நோனாகோசேன்

நோனாகோசேன்
	சிறு முன்தோற்றத்தை உருவாக்கப்படுவதில் தவறு:
பெயர்கள்
	விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர் நோனாகோசேன்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	630-03-5
Beilstein Reference	1724922
ChEBI	CHEBI:7613
ChEMBL	ChEMBL428955
ChemSpider	11903
EC number	211-126-2
	InChI InChI=1S/C29H60/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-27-29-28-26-24-22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h3-29H2,1-2H3 ; Key: IGGUPRCHHJZPBS-UHFFFAOYSA-N ;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
KEGG	ChEMBL{{{ChEMBL}}}
ம.பா.த	நோனாகோசேன்
பப்கெம்	12409
	SMILES CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC;
UNII	IGL1697BK1
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C29H60
வாய்ப்பாட்டு எடை	408.80 g·mol−1
தோற்றம்	வெண்மை, ஒளிபுகாது, மெழுகுத்தன்மை கொண்ட படிகங்கள்
மணம்	நெடியற்றது
அடர்த்தி	0.8083 கி செ.மீ−3
உருகுநிலை	62 முதல் 66 °C; 143 முதல் 151 °F; 335 முதல் 339 K
கொதிநிலை	440.9 °C; 825.5 °F; 714.0 K
மட. P	15.482
	வேறுவிதமாகக் கொடுக்கப்பட்டிருந்தாலன்றி; தரவுகள் பொருள்களின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில்; (25 °C [77 °F], 100 kPa) கொடுக்கப்பட்டுள்ளன. verify (இது ?) தகவல்பெட்டி மேற்கோள்கள்

நோனாகோசேன் (Nonacosane) என்பது C₂₉H₆₀ என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மம் ஆகும். நேர்ச்சங்கிலி ஐதரோகார்பன் சேர்மமான இதன் அமைப்பு வாய்ப்பாடு CH₃(CH₂)₂₇CH₃ என்று எழுதப்படுகிறது. நோனாகோசேன் சேர்மத்திற்கு 1,590,507,121 கட்டமைப்பு மாற்றியன்கள் உள்ளன.

நோனாகோசேன் சேர்மம் இயற்கையாகவே தோன்றுகிறது. ஓர்கியா லுகோசுடிக்மா எனப்படும் அந்துப்பூச்சி இன்த்தின் இனக்கவர்ச்சி இயக்கு நீரின் ஓர் அங்கமாக இருப்பதாகக் கூறப்படுகிறது.^[2] பெண் அனோபிலிசு சுடீபன்சி கொசு உட்பட பல பூச்சிகளின் இரசாயன தகவல் பரிமாற்றத்தில் இச்சேர்மம் ஒரு பங்கு வகிக்கிறது என்று சான்றுகள் தெரிவிக்கின்றன.^[3]

பல அத்தியாவசிய எண்ணெய்களில் நோனாகோசேன் அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளது. இதை செயற்கையாகவும் தயாரிக்க முடியும்.^[4]

மேற்கோள்கள்

↑ "nonacosane - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 16 September 2004. Identification and Related Records. Retrieved 2 January 2012.
↑ Pheromone identification
↑ "Relative abundance of two cuticular hydrocarbons indicates whether a mosquito is old enough to transmit malaria parasites". J. Med. Entomol. 41 (4): 807–9. 2004. doi:10.1603/0022-2585-41.4.807. பப்மெட்:15311480. https://archive.org/details/sim_journal-of-medical-entomology_2004-07_41_4/page/806.
↑ Bentley, H.R.; Henry, J.A.; Irvine, D.S.; Mukerji, D.; Spring, F.S. (1955). "Triterpenoids. Part XXXII. cyclolaudenol, a triterpenoid alcohol from opium". J. Chem. Soc.: 596–602. doi:10.1039/jr9550000596.

[1] "nonacosane - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 16 September 2004. Identification and Related Records. Retrieved 2 January 2012.

[2] Pheromone identification

[3] "Relative abundance of two cuticular hydrocarbons indicates whether a mosquito is old enough to transmit malaria parasites". J. Med. Entomol. 41 (4): 807–9. 2004. doi:10.1603/0022-2585-41.4.807. பப்மெட்:15311480. https://archive.org/details/sim_journal-of-medical-entomology_2004-07_41_4/page/806.

[4] Bentley, H.R.; Henry, J.A.; Irvine, D.S.; Mukerji, D.; Spring, F.S. (1955). "Triterpenoids. Part XXXII. cyclolaudenol, a triterpenoid alcohol from opium". J. Chem. Soc.: 596–602. doi:10.1039/jr9550000596.

[1]

[2]

[3]

[4]