போரோன்
போரோன் (Phorone) என்பது C9H14O என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். இதை டையைசோபுரோப்பைலிடின் அசிட்டோன் அல்லது ஈரைசோபுரோப்பைலிடின் அசிட்டோன் என்ற பெயர்களாலும் அழைக்கலாம். மஞ்சள் நிற படிகப் பொருளான இச்சேர்மம் தோட்டத்துச் செடி வகையான கெரானியம் மலரின் மணம் கொண்டுள்ளது. மெசிட்டைல் ஆக்சைடு சேர்மத்தில் பொதுவாகக் கலந்திருக்கும் ஒரு மாசுவாகவும் இது காணப்படுகிறது.
| படிமம்:Phorone.png | |
| பெயர்கள் | |
|---|---|
| ஐயூபிஏசி பெயர்
2,6-டைமெத்தில்-2,5-எப்டாடையீன்-4-ஒன்
| |
| வேறு பெயர்கள்
போரோன்
ஈரைசோபுரோப்பைலிடின் அசிட்டோன், டையைசோபுரோப்பைலிடின் அசிட்டோன் | |
| இனங்காட்டிகள் | |
504-20-1 
| |
| ChemSpider | 10007 
|
InChI
| |
| யேமல் -3D படிமங்கள் | Image |
| பப்கெம் | 10438 |
| |
| பண்புகள் | |
| C9H14O | |
| வாய்ப்பாட்டு எடை | 138.20 கி/மோல் |
| அடர்த்தி | 0.885 கி/செ.மீ3 |
| உருகுநிலை | 28 °C (82 °F; 301 K) |
| கொதிநிலை | 198 முதல் 199 °C (388 முதல் 390 °F; 471 முதல் 472 K) |
| தீங்குகள் | |
| தீப்பற்றும் வெப்பநிலை | 79 °C (174 °F; 352 K) |
| பொருள் பாதுகாப்பு குறிப்பு தாள் | |
வேறுவிதமாகக் கொடுக்கப்பட்டிருந்தாலன்றி
தரவுகள் பொருள்களின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25 °C [77 °F], 100 kPa) கொடுக்கப்பட்டுள்ளன. | |
தயாரிப்பு
முதன் முதலில் பிரெஞ்சு வேதியியலாளர் அகசுட்டி லௌரன்டு 1837 ஆம் ஆண்டு ஒரு மாசுப்பொருளாக இதைக் கண்டறிந்தார். இதற்கு காம்போரைல் என்று பெயரிட்டார் [1].
1949 ஆம் ஆண்டில் பிரெஞ்சு வேதியியலாளர் சார்லசு பிரடெரிக் கெர்கார்ட்டும் அவருடைய மாணவர் யீன் பியரி லைசு-போடார்ட்டும் இச்சேர்மத்தை தூய்மையான நிலையில் தயாரித்து போரோன் எனப் பெயரிட்டனர் [2]. இவ்விரு தயாரிப்பு முறைகளிலும் காம்போரிக் அமிலத்தின் கால்சியம் உப்பை வடித்தல் முறையில் கீட்டோனாக்கம் செய்தே இச்சேர்மம் தயாரிக்கப்பட்டது [3][4].
தற்காலத்தில் குறிப்பாக அசிட்டோன் சேர்மத்தை அமில வினையூக்கியின் உதவியால் சுய குறுக்க வினைக்கு உட்படுத்தி மெசிட்டைல் ஆக்சைடு இடைநிலை தயாரிக்கப்பட்டு பின்னர் இச்சேர்மம் தனித்துப் பிரித்தெடுக்கப்படுகிறது.
அசுத்த நிலையிலுள்ள போரோனை எத்தனால் அல்லது ஈதர் பயன்படுத்தி கரைத்து மறுபடிகமாக்கல் செய்து தூய்மையாக்கலாம்.
வினைகள்
அமோனியாவுடன் போரோனைச் சேர்த்து குறுக்க வினைக்கு உட்படுத்தினால் டிரையசிட்டோன் அமீன் உருவாகிறது.
மேற்கோள்கள்
- ↑ Laurent, Auguste (1837). "Sur les acides pinique et sylvique, et sur le camphoryle" (in French). Annales de Chimie et de Physique. 2nd series 65: 324–332. https://babel.hathitrust.org/cgi/pt?id=hvd.hx3dx3;view=1up;seq=328. ; see "Camphoryle", pp. 329–330.
- ↑ See:
- Gerhardt, Charles (1849) Comptes rendus des travaux de chimie (Paris, France: Masson, 1849), p. 385. (in French)
- Gerhardt; Liès-Bodart (1849). "Trockne Destillation des camphorsauren Kalks" (in German). Annalen der Chemie und Pharmacie 72: 293–294. doi:10.1002/jlac.18490720327. https://babel.hathitrust.org/cgi/pt?id=mdp.39015026322084;view=1up;seq=673. From p. 293: "Dieses Oel, welches Gerhardt und Lies-Bodart mit dem Namen Phoron bezeichnen, … " (This oil, which Gerhardt and Liès-Bodart designate by the name "phorone", … )
- ↑ Watts, Henry, A Dicitonary of Chemistry and the Allied Branches of Other Sciences (London, England: Longmans, Green, and Co., 1863), vol. 1, "Camphorone", p. 733.
- ↑ Kekulé, August (1866). Lehrbuch der organischen Chemie [Textbook of organic chemistry] (in German). Vol. 2nd vol. Erlangen, (Germany): Ferdinand Enke. p. 463.
{{cite book}}: CS1 maint: unrecognized language (link)