4-பீனைல்பீனால்

4-பீனைல்பீனால்
பெயர்கள்
	ஐயூபிஏசி பெயர் 4-பீனைல்பீனால்
	வேறு பெயர்கள் 4-ஐதராக்சிபைபீனைல்; 4-பீனைல்பீனால்; (1,1'-பைபீனைல்)-4-ஆல்; 1-ஐதராக்சி-4-பீனைல்பென்சீன்; 4-பைபீனைலால்; 4-டைபீனைலால்; 4-ஐதராக்சிடைபீனைல்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	92-69-3
ChEBI	CHEBI:34422
ChEMBL	ChEMBL73380
ChemSpider	13846658
EC number	202-179-2
	InChI InChI=1S/C12H10O/c13-12-8-6-11(7-9-12)10-4-2-1-3-5-10/h1-9,13H; Key: YXVFYQXJAXKLAK-UHFFFAOYSA-N;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
KEGG	ChEMBL{{{ChEMBL}}}
பப்கெம்	7103
	SMILES C1=CC=C(C=C1)C2=CC=C(C=C2)O;
UNII	50LH4BZ6MD
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C12H10O
வாய்ப்பாட்டு எடை	170.21 g·mol−1
உருகுநிலை	164–165 °C (327–329 °F; 437–438 K)
கொதிநிலை	305–308 °C (581–586 °F; 578–581 K)
தீங்குகள்
	GHS குறியீடு:
விளக்கப்படங்கள்
குறியீட்டுச் சொல்	எச்சரிக்கை
இடர் அறிக்கைகள்	H315, H319, H335, H411
முன்னெச்சரிக்கை அறிக்கைகள்	P261, P264, P271, P273, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P391
	வேறுவிதமாகக் கொடுக்கப்பட்டிருந்தாலன்றி; தரவுகள் பொருள்களின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில்; (25 °C [77 °F], 100 kPa) கொடுக்கப்பட்டுள்ளன. தகவல்பெட்டி மேற்கோள்கள்

4-பீனைல்பீனால் (4-Phenylphenol) என்பது C₁₂H₁₀O என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு வேதிச் சேர்மம் ஆகும். பைபீனைல்-4-ஆல் மற்றும் 4-ஐதராக்சிபைபீனால் என்ற பெயர்களாலும் இந்த கரிமச் சேர்மம் அறியப்படுகிறது.

தயாரிப்பு

கார்பன் மற்றும் பொட்டாசியம் கார்பனேட்டு கலந்த கலவையை 10% பலேடியம் முன்னிலையில் 4-ஐயோடோபீனாலுடன் பீனைல்போரோனிக் அமிலத்தைச் சேர்த்து சுசூகி பிணைப்பு வினையை நடைபெறச் செய்து 4-பீனைல்பீனாலைப் பெறலாம்.^[1]^[2]

பண்புகள்

4-பீனைல்பீனால் தீப்பற்றி எரியக்கூடியதாகும். பற்றவைக்க இது கடினமானது, வெண்மை, செதில் போன்ற கெட்டியான திண்மமாக உள்ளது. பீனால் போன்ற வாசனையுடன், நீரில் சிறிது கரையும்.^[3]

மேற்கோள்கள்

↑ Sakurai, Hidehiro; Tsukuda, Tatsuya; Hirao, Toshikazu (1 April 2002). "Pd/C as a Reusable Catalyst for the Coupling Reaction of Halophenols and Arylboronic Acids in Aqueous Media". The Journal of Organic Chemistry 67 (8): 2721–2722. doi:10.1021/jo016342k. பப்மெட்:11950328.
↑ Kuznetsov, A. G.; Korolev, D. N.; Bumagin, N. A. (2003). "Pd black in water as an efficient catalyst of the Suzuki reaction". Russian Chemical Bulletin 52 (8): 1882–1883. doi:10.1023/A:1026097813946.
↑ "GESTIS-Stoffdatenbank". gestis.dguv.de.

[1] Sakurai, Hidehiro; Tsukuda, Tatsuya; Hirao, Toshikazu (1 April 2002). "Pd/C as a Reusable Catalyst for the Coupling Reaction of Halophenols and Arylboronic Acids in Aqueous Media". The Journal of Organic Chemistry 67 (8): 2721–2722. doi:10.1021/jo016342k. பப்மெட்:11950328.

[2] Kuznetsov, A. G.; Korolev, D. N.; Bumagin, N. A. (2003). "Pd black in water as an efficient catalyst of the Suzuki reaction". Russian Chemical Bulletin 52 (8): 1882–1883. doi:10.1023/A:1026097813946.

[3] "GESTIS-Stoffdatenbank". gestis.dguv.de.

[1]

[2]

[3]