imported>InternetArchiveBot: Bluelink 2 books for விக்கிப்பீடியா:மெய்யறிதன்மை (20220923sim)) #IABot (v2.0.9.2) (GreenC bot

2022-09-23T18:45:48Z

Bluelink 2 books for விக்கிப்பீடியா:மெய்யறிதன்மை (20220923sim)) #IABot (v2.0.9.2) (GreenC bot

புதிய பக்கம்

[[File:Acyl azide.svg|thumb|right|பொதுவான அசைல் அசைடு]]

'''அசைல் அசைடு''' ''(Acyl azide)'' என்பது [[காபொட்சிலிக் அமிலம்|கார்பாக்சிலிக் அமிலங்களின்]] வழிப்பொருள். இவற்றின் பொது [[மூலக்கூறு வாய்பாடு]] '''RCON<sub>3</sub>.''' ஆகும்.

== தயாரிப்பு ==

ஆல்கைல் அல்லது அரைல் அசைல் குளோரைடுகள் [[சோடியம் அசைட்டு]]டன் வினைபுரிந்து அசைல் அசைட்டுகளைக் கொடுக்கிறது<ref>{{OrgSynth| prep=cv3p0846 | title = Undecyl isocyanate | author = C. F. H. Allen and Alan Bell | collvol = 3 | collvolpages = 846}}</ref><ref>{{OrgSynth | prep = cv4p0715 | title = ''m''-Nitrobenzazide | author = Jon Munch-Petersen | year = 1963 | collvol = 4 | collvolpages = 715}}</ref>.

:[[File:Preparation of acyl azides from acyl chlorides.png|300px]]

கார்பாக்சிலிக் அமிலங்கள் மற்றும் சோடியம் அசைட்டை முப்பீனைல்பொசுபீன் முன்னிலையில் முக்குளோரோவசிட்டோநைட்ரைல் [[வினையூக்கி]]யின் உதவியுடம் தொகுப்பு வினைக்கு உட்படுத்தினால் மிதமான நிபந்தனைகளுக்கு உட்பட்டே அதிக அளவில் அசைல் அசைடு தயாரிக்க முடியும்.

சோடியம் அசைடு மற்றும் அசிட்டோநைட்ரைலில் உள்ள அயோடின் ஒற்றை குளோரைடு சேர்த்து அதனால் உண்டாகும் அயோடின் அசைட்டு முதலில் தயாரித்துக் கொள்ளப்படுகிரது. பின்னர் அலிபாட்டிக் மற்றும் அரோமாட்டிக் [[ஆல்டிகைடு]]டன் அயோடின் அசைட்டை சேர்த்து மற்றொரு முறையிலும் அசைல் அசைடைத் தயாரிக்கலாம்<ref name=kim>{{cite journal | doi = 10.1055/s-2008-1077979 | title = Direct Synthesis of Acyl Azides from Carboxylic Acids by the Combination of Trichloroacetonitrile, Triphenylphosphine and Sodium Azide | year = 2008 | last1 = Jang | first1 = Doo | last2 = Kim | first2 = Joong-Gon | journal = Synlett}}</ref><ref name=marinescu>{{cite journal | doi = 10.1021/jo035163v | title = Radical Azidonation of Aldehydes | year = 2003 | last1 = Marinescu | first1 = Lavinia | last2 = Thinggaard | first2 = Jacob | last3 = Thomsen | first3 = Ib B. | last4 = Bols | first4 = Mikael | journal = The Journal of Organic Chemistry | volume = 68 | issue = 24 | pages = 9453–5 | pmid = 14629171 }}</ref>.

== பயன்கள் ==

அசைல் அசைடுகள் வேதியியல் வினையூக்கிகளாக பயன்படுகின்றன. [[கர்டியசு மறுசீராக்கல் வினை]]யில் அசைல் அசைட்டு சமசயனேட்டுகளைத் தருகின்றன<ref>{{cite journal | author = Curtius, T. | journal = [[Chemische Berichte|Ber.]] | year = 1890 | volume = 23 | pages = 3023}}</ref><ref>{{Cite journal | doi = 10.1002/prac.18940500125 | title = 20. Hydrazide und Azide organischer Säuren I. Abhandlung | year = 1894 | last1 = Curtius | first1 = Th. | journal = Journal für Praktische Chemie | volume = 50 | pages = 275}}</ref><ref>{{cite journal | author = Smith, P. A. S. | journal = [[Org. React.]] | year = 1946 | volume = 3 | pages = 337–449}}</ref><ref>{{Cite journal | doi = 10.1021/cr00084a001 | title = Azides: Their preparation and synthetic uses | year = 1988 | last1 = Scriven | first1 = Eric F. V. | last2 = Turnbull | first2 = Kenneth | journal = Chemical Reviews | volume = 88 | issue = 2 | pages = 297}}</ref>

[[File:Curtius Rearrangement Scheme.png|300px]]

தாராசுகை சிதைவு வினையிலும் அசைல் அசைடுகள் உருவாகின்றன<ref>{{cite journal | author = A. Darapsky | journal = J. Prakt. Chem. | volume = 146 | pages = 250 | year = 1936 | doi = 10.1002/prac.19361460806 | title = Darstellung von ?-Aminosäuren aus Alkyl-cyanessigsäuren | issue = 8–12}}</ref><ref>{{cite journal | author1 = A. Darapsky | author2 = D. Hillers | journal = J. Prakt. Chem. | volume = 92 | pages = 297 | year = 1915 | doi = 10.1002/prac.19150920117 | title = Über das Hydrazid der Cyanessigsäure, Isonitrosocyanessigsäure und Nitrocyanessigsäure}}</ref><ref>{{cite journal | author1 = P. E. Gagnon | author2 = P. A. Boivin | author3 = H. M. Craig | journal = Can. J. Chem. | volume = 29 | pages = 70 | year = 1951 | doi = 10.1139/v51-009 | title = Synthesis of Amino Acids from Substituted Cyanoacetic Esters| url = https://archive.org/details/sim_canadian-journal-of-chemistry_1951-01_29_1/page/70 }}</ref><ref>{{cite journal | author = E. H. Rodd | title = Chemistry of Carbon Compounds | edition = 2nd | pages = 1157 | location = New York | year = 1965}}</ref><ref>{{cite journal | journal = Can. J. Chem. | volume = 30 | pages = 592 | year = 1952 | doi = 10.1139/v52-071 | title = Synthesis of α-Amino Acids from Ethyl Cyanoacetate | url = https://archive.org/details/sim_canadian-journal-of-chemistry_1952-08_30_8/page/592 | last1 = Gagnon | first1 = Paul E. | last2 = Nadeau | first2 = Guy | last3 = Côté | first3 = Raymond | issue = 8}}</ref>.

[[File:Degradación de Darapsky.png|800px|Darapsky degradation]]

== மேற்கோள்கள் ==
{{reflist|2}}

{{வேதி வினைக்குழு}}

[[பகுப்பு:வேதி வினைக்குழுக்கள்]]

அசைல் அசைடு - திருத்த வரலாறு

imported>InternetArchiveBot: Bluelink 2 books for விக்கிப்பீடியா:மெய்யறிதன்மை (20220923sim)) #IABot (v2.0.9.2) (GreenC bot