imported>கி.மூர்த்தி: /* வெளி இணைப்புகள் */

2024-10-13T05:28:32Z

வெளி இணைப்புகள்

புதிய பக்கம்

{{Chembox|Verifiedfields=changed|Watchedfields=changed|verifiedrevid=443740143|Name=ஈத்தீனோன்|ImageFile1=Structural formula of ethenone.svg|ImageSize1=225px|ImageName1=Structural formula|ImageFile2=Ketene-3D-vdW.png|ImageName2=Space-filling model|PIN=ஈத்தீனோன்<ref name=iupac2013>{{cite book | title = Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book) | publisher = [[வேதியியலுக்கான வேந்திய சங்கம்|The Royal Society of Chemistry]] | date = 2014 | location = Cambridge | page = 723 | doi = 10.1039/9781849733069-FP001 | isbn = 978-0-85404-182-4| chapter = Front Matter }}</ref>|OtherNames=கீட்டீன் கார்போமீத்தீன் கீட்டோ-எத்திலீன்|Section1={{Chembox Identifiers
| InChI1 = 1/C2H2O/c1-2-3/h1H2
| InChIKey1 = CCGKOQOJPYTBIH-UHFFFAOYAO
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChI = 1S/C2H2O/c1-2-3/h1H2
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = CCGKOQOJPYTBIH-UHFFFAOYSA-N
| CASNo = 463-51-4
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}}
| CASNoOther =
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| UNII = LEP3SM032A
| PubChem = 10038
| EINECS = 207-336-9
| UNNumber =
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}
| DrugBank =
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}
| KEGG =
| ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEBI = 48003
| RTECS = OA7700000
| SMILES = O=C=C
| InChI = 1/C2H2O/c1-2-3/h1H2
| InChIKey = CCGKOQOJPYTBIH-UHFFFAOYSA-N
| Beilstein = 1098282
| Gmelin =
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID = 9643
| 3DMet =
}}|Section2={{Chembox Properties
| Formula = [[கரிமம்|C2]][[ஐதரசன்|H2]][[ஒட்சிசன்|O]]
| MolarMass = 42.037 கி/மோல்
| Appearance = நிறமற்ற வாயு
| Odor = மூக்கைத்துளைக்கும் மணம்
| Density = 1.93 கி/செமீ3
| MeltingPtC = -150.5
| MeltingPt_notes =
| BoilingPtC = -56.1
| BoilingPt_notes =
| Solubility = சிதைகிறது
| SolubleOther = [[அசிட்டோன்]] [[எத்தனால்]] [[டை எத்தில் ஈதர்]] அரோமேட்டிக் கரைப்பான்கள் ஆலோகார்பன்களில் கரைகிறது.
| Solvent =
| LogP =
| VaporPressure = >1 வளிமண்டல அழுத்தம் (20°செ)<ref name=PGCH/>
| HenryConstant =
| AtmosphericOHRateConstant =
| pKa =
| pKb =
| RefractIndex = 1.4355
}}|Section3={{Chembox Structure
| CrystalStruct =
| Coordination =
| MolShape =
}}|Section4={{Chembox Thermochemistry
| DeltaHf = -87.24 கிலோயூல்/மோல்
| DeltaHc =
| Entropy =
| HeatCapacity = 51.75 யூல்/கெல்வின் மோல்
}}|Section5={{Chembox Pharmacology
| AdminRoutes =
| Bioavail =
| Metabolism =
| HalfLife =
| ProteinBound =
| Excretion =
| Legal_status =
| Legal_US =
| Legal_UK =
| Legal_AU =
| Legal_CA =
| Pregnancy_category =
| Pregnancy_AU =
| Pregnancy_US =
}}|Section6={{Chembox Explosive
| ShockSens =
| FrictionSens =
| DetonationV =
| REFactor =
}}|Section7={{Chembox Hazards
| ExternalSDS = [http://www.chemcas.com/msds/cas/msds73/463-51-4.asp External MSDS]
| MainHazards =
| NFPA-H = 4
| NFPA-F = 4
| NFPA-R = 1
| NFPA-S =
| FlashPtC = -107
| AutoignitionPtC =
| ExploLimits = 5.5-18%
| LD50 = 1300 mg/kg (oral, rat)
| PEL = TWA 0.5 ppm (0.9 mg/m3)<ref name=PGCH>{{PGCH|0367}}</ref>
| IDLH = 5 ppm<ref name=PGCH/>
| LC50 = 17 ppm (mouse, 10 min)<ref name=IDLH>{{IDLH|463514|Ketene}}</ref>
| REL = TWA 0.5 ppm (0.9 mg/m3) ST 1.5 ppm (3 mg/m3)<ref name=PGCH/>
| LCLo = 23 ppm (mouse, 30 min) 53 ppm (rabbit, 2 hr) 53 ppm (guinea pig, 2 hr) 750 ppm (cat, 10 min) 200 ppm (monkey, 10 min) 50 ppm (mouse, 10 min) 1000 ppm (rabbit, 10 min)<ref name=IDLH/>
}}|Section8={{Chembox Related
| OtherAnions =
| OtherCations =
| OtherFunction =
| OtherFunction_label =
| OtherCompounds =
}}}}

[[கரிம வேதியியல்|கரிம வேதியியலில்]], '''ஈத்தீனோன்''' (''Ethenone'') என்பது '''கீட்டீனின்''' (''Ketene'') முறையான பெயர் ஆகும். இது {{Chem2|C2H2O}} அல்லது {{Chem2|H2C\dC\dO}} வாய்ப்பாட்டுடன் கூடிய [[கரிமச் சேர்மம்|கரிமச் சேர்மமாகும்.]] இது [[கீட்டீன்]] வகுப்பின் எளிமையான உறுப்பினர் ஆகும். இது அசிடைலேற்றங்களுக்குப் பயன்படும் ஒரு முக்கியமான வினைக்காரணியாகும்.

== பண்புகள் ==
ஈத்தீனோன் மிகவும் வினைத்திறன் கொண்ட வாயுவாகும்.([[திட்ட வெப்ப அழுத்தம்|நிலையான நிலையில்]]) இந்த வாயு கூர்மையான எரிச்சலூட்டும் வாசனையைக் கொண்டுள்ளது. இது குறைந்த வெப்பநிலையில் மட்டுமே நிலையானதாக இருக்கும் (−80°C). எனவே, பயன்பாட்டிற்குத் தேவைப்படும் போது தயார் நிலையில் இருப்பதற்கு ஏதுவாக அவ்வப்போது தயாரித்துக் கொள்ளப்பட வேண்டும், இல்லையெனில் இருபடியாக்கல் ஏற்பட்டு பலபடிகளுடன் வினைப்பட்டு கையாளக் கடினமாக இருக்கும் பலபடிகளுடன் வினையாற்றுகிறது. தயாரிப்பின் போது உருவாகும் பலபடி உள்ளடக்கம் கீட்டீன் வாயுவில் கந்தக டை ஆக்சைடை சேர்ப்பதன் மூலம் குறைக்கப்படுகிறது. <ref>{{Cite patent|country=EP|number=0377438|title=|gdate=1990-06-11|assign1=Lonza AG}}</ref> இச்சேர்மத்தின் கூட்டுப்பயனுடைய இரட்டைப் பிணைப்புகளின் காரணமாக, எத்தனோன் அதிக வினைத்திறன் கொண்டதாக உள்ளது. மேலும், தொடர்புடைய அசிட்டிக் அமிலத்தின் வழிப்பொருள்களுக்கு H-அமிலச் சேர்மங்களின் கலவைகளின் சேர்க்கை வினைகளில் வினைபுரிகிறது. எடுத்துக்காட்டாக, இது தண்ணீருடன் வினைபுரிந்து அசிட்டிக் அமிலமாகவும் [[அமீன்|முதன்மை]] அல்லது [[அமீன்|இரண்டாம் நிலை அமீன்களுடன்]] வினைப்பட்டு தொடர்புடைய [[அசிட்டமைடு|அசிடமைடுகளாகவும்]] மாறுகிறது.

== தயாரிப்பு ==
தொழில்துறை வேதியியலில், [[அசிட்டிக் காடி|அசிட்டிக் அமிலத்தின்]] நீர் நீக்க வினையால் கீட்டீன் உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது:

: <chem>C2H4O2 -> C2H2O + H2O</chem>

ஆய்வக அளவில், 200°செல்சியசிற்கும் அதிகமான வெப்பநிலையில் மெல்ட்ரம் அமிலத்தின் வெப்பச் சிதைவு மூலம் இதை உருவாக்க முடியும்.

=== வரலாறு ===
500-600°செல்சியசில் சூடான குழாய்கள் அல்லது மின்சாரம் மூலம் வெப்பப்படுத்தப்பட்ட உலோகக் ([[செப்பு|செம்பு]] போன்ற) கம்பிகள் வழியாக அனுப்பப்படும் போது [[கார்பன் டைசல்பைடு]] முன்னிலையில் , அசிட்டோன் [[மீத்தேன்]] மற்றும் எத்தனோனாக சிதைவடைகிறது. இந்த வினையில் 95% விளைபொருள் கிடைக்கும்.<ref>K.-H. </ref> 1910 ஆம் ஆண்டில் ஹெர்மன் ஸ்டாடிங்கர் (உலோக [[துத்தநாகம்|துத்தநாகத்துடன்]] புரோமோஅசிட்டைல் புரோமைடு வினை மூலம்) <ref name="stau">H. Staudinger H. W. Klever (1908): "Keten. Bemerkung zur Abhandlung zur Abhandlung der HHrn. V.T. Wilsmore und A. W. Stewart". </ref> <ref name="tidwell">Tidwell, T. T. (2005), "Ein Jahrhundert Ketene (1905–2005): die Entdeckung einer vielseitigen Klasse reaktiver Intermediate". </ref> அசிட்டிக் அமிலத்தின் நீர் நீக்க வினையிலிருந்து தயாரிக்கப்பட்டு கண்டுபிடிக்கப்பட்டது.
[[படிமம்:Ethenone_synthesis_from_bromoacetyl_bromide.png|மையம்|350x350px]]
அசிட்டிக் நீரிலியின் வெப்பச் சிதைவு வினையும் விவரிக்கப்பட்டது. <ref>Norman Thomas Mortimer Wilsmore (1907): "Keten". </ref>
[[படிமம்:Ethenone_synthesis_from_acetic_anhydride.png|மையம்|350x350px]]
[[படிமம்:Ethenone_synthesis_from_acetone.png|மையம்|300x300px]]
[[படிமம்:Ethenone_synthesis_from_acetic_acid.png|மையம்|300x300px]]

== இயற்கையில் கிடைக்கும் விதம் ==
ஈத்தீனோன் விண்வெளியில், வால்மீன்களில் அல்லது விண்மீன்களுக்கு இடையேயான ஊடகத்தின் ஒரு பகுதியாக வாயு நிலையில் உருவாவதாக அறியப்படுகிறது.<ref>{{Cite journal|last=Hudson|first=Reggie L.|last2=Loeffler|first2=Mark J.|date=31 July 2013|title=Ketene Formation in Interstellar Ices: A Laboratory Study|journal=The Astrophysical Journal|volume=773|issue=2|pages=109|bibcode=2013ApJ...773..109H|doi=10.1088/0004-637x/773/2/109|hdl-access=free}}</ref>

== பயன்பாடு ==
[[அசிட்டிக் காடி|அசிட்டிக் அமிலத்திலிருந்து]] [[அசிட்டிக் நீரிலி|அசிட்டிக் நீரிலியை]] உருவாக்க எத்தனோன் பயன்படுத்தப்படுகிறது. பொதுவாக இது வேதிச் சேர்மங்களின் அசிட்டைலேற்ற வினைகளுக்குப் பயன்படுத்தப்படுகிறது.

: [[படிமம்:Ketene_reactions.png|alt=Reactions with ammonia, water, ethanol, and acetic acid|மையம்|400x400px| அம்மோனியா, நீர், எத்தனால் மற்றும் அசிட்டிக் அமிலத்துடன் எதிர்வினைகள்]]

: [[படிமம்:Mechanism-Ketene_Reactions_V1.svg|alt=Mechanism of the above reactions|மையம்|400x400px| மேலே உள்ள எதிர்வினைகளின் பொறிமுறை]]

== மேற்கோள்கள் ==
{{Reflist}}

==வெளி இணைப்புகள்==
*{{Commons category-inline}}
{{Authority control}}

[[பகுப்பு:வளிமங்கள்]]
[[பகுப்பு:கீட்டீன்கள்]]
[[பகுப்பு:Articles without KEGG source]]
[[பகுப்பு:நுரையீரல் முகவர்கள்]]

ஈத்தீனோன் - திருத்த வரலாறு

imported>கி.மூர்த்தி: /* வெளி இணைப்புகள் */