https://wiki1.tamilar.wiki/w/index.php?action=history&feed=atom&title=%E0%AE%95%E0%AF%80%E0%AE%9F%E0%AF%8D%E0%AE%9F%E0%AF%80%E0%AE%A9%E0%AF%8Dகீட்டீன் - திருத்த வரலாறு2026-06-04T17:52:04Zவிக்கியில் இப்பக்கத்துக்கான திருத்த வரலாறுMediaWiki 1.43.6https://wiki1.tamilar.wiki/w/index.php?title=%E0%AE%95%E0%AF%80%E0%AE%9F%E0%AF%8D%E0%AE%9F%E0%AF%80%E0%AE%A9%E0%AF%8D&diff=330219&oldid=previmported>BalajijagadeshBot: பராமரிப்பு using AWB2019-06-01T16:52:45Z<p>பராமரிப்பு using <a href="/w/index.php?title=%E0%AE%A4%E0%AE%AE%E0%AE%BF%E0%AE%B4%E0%AE%B0%E0%AF%8D%E0%AE%B5%E0%AE%BF%E0%AE%95%E0%AF%8D%E0%AE%95%E0%AE%BF:AWB&action=edit&redlink=1" class="new" title="தமிழர்விக்கி:AWB (கட்டுரை எழுதப்படவில்லை)">AWB</a></p>
<p><b>புதிய பக்கம்</b></p><div>[[File:Ketenes.png|thumb|கீட்டீன்களுக்கான பொது வாய்ப்பாடு]]<br />
'''கீட்டீன்''' (''ketene'') என்பது R'R<nowiki>''</nowiki>C=C=O என்ற படிவத்தில் அமைந்துள்ள ஒரு [[கரிமச் சேர்மம்]] ஆகும். இப்பெயர் குறிப்பாக மிகச்சிறிய கீட்டீனான [[எத்தினோன்|எத்தினோனையும்]] குறிக்கிறது. இச்சேர்மத்தில் R' மற்றும் R<nowiki>''</nowiki> இரண்டும் [[ஐதரசன்]] [[அணு]]க்களாகும். கீட்டீன்களை முதன் முதலில் ஆராய்ந்து அறிந்தவர் எர்மான் சிடாடிங்கர் ஆவார்.<ref>{{cite journal | title = Ketene, eine neue Körperklasse<br />
| author = Hermann Staudinger | journal = Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft | pages = 1735–1739 | volume = 38 | issue = 2 | year = 1905<br />
| doi = 10.1002/cber.19050380283}}</ref><br />
<br />
== உருவாக்கம் ==<br />
எத்தினோன் என்ற எளிய கீட்டீனை [[அசிட்டோன்|அசிட்டோனை]] காற்றில்லா வெப்பச் சிதைவுக்கு உட்படுத்தினால் கீட்டீனைத் தயாரிக்கலாம்.<br />
:CH<sub>3</sub>−CO−CH<sub>3</sub> + &Delta;T → CH<sub>2</sub>=C=O + CH<sub>4</sub><br />
<br />
இவ்வினை "சிமிட்லின் கீட்டீன் தொகுப்புமுறை" என அழைக்கப்படுகிறது.<ref>Ketene in Organic Syntheses Organic Syntheses, Submitted by C. D. Hurd Checked by Oliver Kamm Coll. Vol. 1, p.330 (1941); Vol. 4, p.39 (1925). [http://www.orgsyn.org/demo.aspx?prep=cv1p0330 Link]</ref><ref>Schmidlin and Bergmann, Ber. 43, 2881 (1910);</ref><br />
<br />
[[அசைல் குளோரைடு]]களை நீக்கல் வினைக்கு உட்படுத்தினாலும் அவை ஐதரசன் குளோரைடை இழந்து கீட்டீன்கள் உருவாகின்றன.<br />
<br />
:[[Image:Mecanisme-de-la-formation-des-cetenes.png|none|Formation of a ketene from an acyl chloride.]]<br />
<br />
இவ்வினையில், ஒரு [[காரம் (வேதியியல்)|காரம்]], வழக்கமாக மூவெத்திலமைன், அமிலப்பகுதி ஆல்பாவை நீக்கி [[கார்பனைல்]] குழுவுக்கு மாற்றி கார்பன்–கார்பன் [[இரட்டைப் பிணைப்பு]] உருவாதலைத் தூண்டுகிறது. ஒரு [[குளோரைடு]] அயனி இழப்பு ஏற்படுகிறது.<br />
<br />
ஆல்பா ஈரசோகீட்டோன்களை உல்ப் மறுசீரமைப்பு வினையின் மூலமும் கீட்டீனாக மாற்றமுடியும்.<br />
<br />
== வினைகள் ==<br />
கீட்டீன்கள் பொதுவாக வினைத்திறம் மிக்கவைகளாகும். இவை பல்வேறு வளையச் சேர்ப்பு வினைகளில் பங்கேற்கின்றன. மேலும் இவை இலத்திரன்-செறிவுள்ள [[ஆல்க்கைன்]]களுடன் [2+2] வளையச் சேர்ப்பு வினைகளில் ஈடுபட்டு பீட்டா-லாக்டோன்களை உருவாக்குகின்றன. பீட்டா-லாக்டோன்கள் இமின்களுடன் உருவாகின்றன. இவ்வினையே சிடாடிங்கர் தொகுப்பு வினை எனப்படுகிறது. கீட்டீன்களைத் தயாரிப்பதற்கு மிகவும் எளிமையான முதன்மையான வழிமுறை இதுவாகும்<br />
<br />
[[டையால்]]களுடன் (HO–R–OH) பிசு-கீட்டீன்கள் (O=C=CH–R'–CH=C=O) வினைபுரிந்து பாலியெசுத்தர்களை உருவாக்குகின்றன, இதில் (–O–R–O–CO–R'–CO–) அலகுகள் மீண்டும் மீண்டும் வருகின்றன.<br />
<br />
இருகீட்டீனை [[எத்தனால்|எத்தனாலுடன்]] சேர்த்து வினைப்படுத்துவதன் மூலம் அசிட்டோவசிட்டேட்டு என்ற முக்கியமான கரிமப்பொருள் தயாரிக்கமுடியும். இப்பொருள் கரிம தொகுப்பு வினைகளுக்கு மிகமுக்கியமான தொடக்கமாகும். கட்டுப்படுத்தப்பட்ட சூழ்நிலையில் அதிக அளவு அசிட்டோவசிட்டேட்டு விளை பொருளாகப் பெறமுடியும். எனவே இம்முறையை தொழிற்சாலைகளில் பயன்படுத்துகிறார்கள்.<br />
<br />
== மேற்கோள்கள் ==<br />
{{Reflist}}<br />
<br />
== இவற்றையும் காண்க ==<br />
*[[ஈனோலேட்டு]]<br />
*[[தையோகீட்டீன்]]<br />
*[[எத்தினோன்]]<br />
<br />
{{புறவெளியில் கண்டறியப்பட்ட மூலக்கூறுகள்}}<br />
<br />
[[பகுப்பு:கீட்டீன்கள்| ]]<br />
[[பகுப்பு:வேதி வினைக்குழுக்கள்]]</div>imported>BalajijagadeshBot