imported>InternetArchiveBot: Rescuing 1 sources and tagging 1 as dead.) #IABot (v2.0.8

2021-08-16T07:11:28Z

Rescuing 1 sources and tagging 1 as dead.) #IABot (v2.0.8

புதிய பக்கம்

{{chembox
| Watchedfields = changed
| verifiedrevid = 443850318
| ImageFile1 = Guanin.svg
| ImageSize1 = 150px
| ImageFileL2 = Guanine-3D-balls.png
| ImageFileR2 = Guanine-3D-vdW.png
| IUPACName = 2-amino-9''H''-purin-6(1''H'')-one
| OtherNames = 1,9-dihydro-6''H''-purin-6-one, 2-amino-6-hydroxypurine, 2-aminohypoxanthine, Guanine
|Section1={{Chembox Identifiers
| IUPHAR_ligand = 4556
| DrugBank = DB02377
| ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEBI = 16235
| SMILES = c1[nH]c2c(n1)c(=O)[nH]c(n2)N
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| UNII = 5Z93L87A1R
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}
| KEGG = C00242
| InChI = 1/C5H5N5O/c6-5-9-3-2(4(11)10-5)7-1-8-3/h1H,(H4,6,7,8,9,10,11)
| InChIKey = UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYAE
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID = 744
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEMBL = 219568
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChI = 1S/C5H5N5O/c6-5-9-3-2(4(11)10-5)7-1-8-3/h1H,(H4,6,7,8,9,10,11)
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N
| CASNo = 73-40-5
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}}
| RTECS = MF8260000
}}
|Section2={{Chembox Properties
| Formula = C5H5N5O
| MolarMass = 151.13 g/mol
| Appearance = உருவிலா வெண்திண்மம்
| Density = 2.200 கி/செமீ3 (கணித்தது)
| Solubility = கரையாது
| MeltingPtC = 360
| MeltingPt_notes = உருச்சிதையும்
| BoilingPt = உருகாது உலரும்
| pKa =3.3 (அமைட்டு), 9.2 (துணைநிலை), 12.3 (முதனிலை)<ref>Dawson, R.M.C., et al., ''Data for Biochemical Research'', Oxford, Clarendon Press, 1959.</ref>
| Dipole =
}}
|Section7={{Chembox Hazards
| MainHazards = எரிவு
| NFPA-H = 1
| NFPA-F = 1
| NFPA-R =
| FlashPt = தீப்பற்றாது
}}
|Section8={{Chembox Related
| OtherAnions =
| OtherCations =
| OtherCompounds = [[சைட்டோசின்]]; [[அடினின்]]; [[Thymine]]; [[Uracil]]
}}
}}
'''குவானின்''' (''Guanine'', {{IPAc-en|'|g|w|ah|n|i-|n}}, '''G, Gua''') என்பது [[டி.என்.ஏ|தாயனை]] (டி. என். ஏ), [[ஆர்.என்.ஏ|ஆறனை]] (ஆர். என். ஏ) ஆகியவற்றில் காணப்படுகின்ற [[பியூரின்]] வழிமூலமான ஒரு நியூக்கிளியோச் சேர்மம் (சேர்வை) ஆகும். இது, [[அடினின்]], [[சைட்டோசின்]], [[தைமின்]], [[யுராசில்]] முதலான ஏனைய தாங்கிகளுடன் அல்லது உப்புமூலங்களுடன் இணைந்து, [[கரு அமிலம்|கரு அமிலங்களை]] அல்லது நியூக்கிளிக்கமிலங்களை அமைக்கின்றது.

==வரலாறு==
கடற்பறவைகளின் கழிவிலிருந்து, "குவனோ" என்ற பெயரில் முதன்முதலாக 1844இல் ஒரு வளமூட்டியாகப் பிரித்தெடுக்கப்பட்ட இது, 1846இல் "குவானின்" எனப் பெயர்சூட்டப்பட்டது.<ref>குவானின், பேரா.மேக்னசின் மாணவர் பி.உங்கர் என்பவரால் 1844இல் பிரித்தெடுக்கப்பட்டது, காண்க:
* Paul O. P. Ts'o, ''Basic Principles in Nucleic Acid Chemistry'', vol. 1 (New York, New York: Academic Press, 1974), [http://books.google.com/books?id=oAKAbV7FHfgC&pg=PA7#v=onepage&q&f=false page 7.]
* Magnus (1844) [http://books.google.com/books?id=nT49AAAAcAAJ&pg=PA395#v=onepage&q&f=false "Ueber das Vorkommen von Xanthicoxyd im Guano"] (On the occurrence of xanthic oxide in guano), ''Annalen der Chemie und Pharmacie'', '''51''' : 395-397.
* B. Unger (1846) [http://books.google.com/books?id=AjY9AAAAcAAJ&pg=PA58#v=onepage&q&f=false "Das Guanin und seine Verbindungen"] (Guanine and its compounds), ''Annalen der Chemie und Pharmacie'', '''59''' : 58-68.</ref> 1900களில், குவானினை யூரிக்கமிலமாக மாற்றமுடியுமென்று, அதன் கட்டமைப்பைக் கண்டுபிடித்த "பிச்சர்" (Fischer) செய்துகாட்டினார்.<ref>{{cite web |title = Emil Fischer - Biographical |url=http://www.nobelprize.org/nobel_prizes/chemistry/laureates/1902/fischer-bio.html}}</ref>

==இயல்புகள்==
குவானின் [[டி.என்.ஏ|தாயனை]] (டி. என். ஏ), [[ஆர்.என்.ஏ|ஆறனை]] (ஆர். என். ஏ) இரண்டிலும் காணப்படுகின்றது. இதன் அரோமட்டிக்கு (அரோமற்றிக்) வளையத்தில் இரண்டிற்கு மேற்பட்ட தனிமங்கள் (மூலகங்கள்) காணப்படுவதால் இது [[எதிர்மவளையச் சேர்மம்|எதிர்மவளைய அரோமட்டிக்]] (Heterocyclic aromatic) வளையமாக இனங்காணப்படுவதுடன், குவானினின் [[நியூக்கிளியோசைட்டு]], "குவானோசைட்டு" என்று அழைக்கப்படுகின்றது. கீற்றோ, ஈனோல் ஆகிய இ்ரு [[தானொத்தியமாதல்|தானொத்தியங்கள்]] (Tautomers) குவானினுக்கு உண்டு. கீற்றோ பெரும்பான்மையாகவும், ஈனோல் சிறுபான்மையாகவும் காணப்படுகின்றது.

இது [[சைட்டோசின்|சைட்டோசினுடன்]] மூன்று [[ஐதரசன் பிணைப்பு]]க்களை உருவாக்குகின்றது. சைட்டோசினின் அமைன் தொகுதி, ஐதரசன்/ஹைட்ரஜன் பிணைப்பு வழங்கியாகவும் C-2 கார்பனைல் மற்றும் N-3 அமைன் அணுக்கள், பிணைப்பு வாங்கிகளாகச் செயற்படுகின்றன. குவானினின் C-6 கார்பனைல் தொகுதி பிணைப்பு வாங்கியாகவும், N-1 மற்றும் C-2இலுள்ள அமைன் தொகுதி பிணைப்பு வழங்கிகளாகவும் தொழிற்படுகின்றன. (படத்தைப் பார்க்க).

{{multiple image
| align=center
| image1=Cytonum2.svg
| width1=153
| caption1=[[சைட்டோசின்]]
| image2=Guannum2.svg
| width2=235
| caption2=[[குவானின்]]

}}

குவானின் வன்னமிலங்களால் [[நீரேற்றல்|நீரேற்றப்படும்]] போது, [[கிளைசின்]] அமினோவமிலமாகவும், கார்பன்டைஆக்சைடு (காபனீரொட்சைட்டு), கார்பன்மொனாக்சைடு (காபன்மொனொட்சைட்டு) ஆகிய சேர்மங்களாகவும் மாறுகின்றது. [[அடினின்|அடினினை]] விட விரைவாக ஒட்சியேற்றப்படும் குவானின், நீரிற் கரைதிறன் குறைந்தது. எனினும், ஐதான அமிலங்களிலும் காரங்களி்லும் அது கரையக்கூடியது. அதன் ஒட்சி மற்றும் அமைனோ கூட்டங்களுக்கிடையிலான மூலக்கூற்றிடை ஐதரசன் (ஹைட்ரஜன்) பிணைப்பால், 350 °C எனும் உயர் உருகுநிலையை, குவானின் கொண்டிருக்கின்றது.

==மேலும் காண்க==
* [[சைட்டோசின்]]

==உசாத்துணைகள்==
{{Reflist|2}}

==வெளி இணைப்புகள்==
* [http://kalvi.gateforit.com/?p=1580 நியூக்கிளியோடைட்டுகள்] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20160304101012/http://kalvi.gateforit.com/?p=1580 |date=2016-03-04 }}
* [http://noolaham.net/project/99/9816/9816.pdf மூலக்கூற்று உயிரியல்- ஓர் அறிமுகம் மின்னூல்]{{Dead link|date=ஆகஸ்ட் 2021 |bot=InternetArchiveBot }}
* [http://www.chemicalland21.com/lifescience/phar/GUANINE.htm குவானின் (ஆங்கிலம்)]

[[பகுப்பு:உட்கருக்காரங்கள்]]
[[பகுப்பு:பியூரின்கள்]]
[[பகுப்பு:கரிமக் கனிமங்கள்]]
[[பகுப்பு:ஒப்பனை வேதிப்பொருட்கள்]]

குவானின் - திருத்த வரலாறு

imported>InternetArchiveBot: Rescuing 1 sources and tagging 1 as dead.) #IABot (v2.0.8