தயோல் - திருத்த வரலாறு

22:39, 10 சனவரி 2026 இல் Sukanthi

2026-01-10T22:39:10Z

← பழைய திருத்தம்		22:39, 10 சனவரி 2026 இல் நிலவும் திருத்தம்
வரிசை 21:		வரிசை 21:
	== இயற்பியல் பண்புகள் ==		== இயற்பியல் பண்புகள் ==

	=== மணம் ===		== மணம் ==

	=== பிணைப்பு ===		== பிணைப்பு ==
	ஆல்ககாலில் உள்ள O-H பிணைப்புடன் ஒப்பிடும் போது தயோலில் உள்ள S-H பிணைப்பு வலு குறைந்ததாகவே உள்ளது. CH<sub>3</sub>X-H, பிணைப்பின் என்தால்பி மதிப்பு 365.7 (+/-2.1) இங்கு X = S. மேலும் X = O எனும் போது என்தால்பி மதிப்பு 440.2 (+/-3) கிலோ கலோரி/மோல் ஆக உள்ளது .<ref>{{Cite book\|authors=Luo, Y.-R.; Cheng, J.-P.\|year=2017\|title=Handbook of Chemistry and Physics\|chapter=Bond Dissociation Energies\|publisher=CRC Press\|editor-last=J. R. Rumble\|editor=J. R. Rumble}}</ref>		ஆல்ககாலில் உள்ள O-H பிணைப்புடன் ஒப்பிடும் போது தயோலில் உள்ள S-H பிணைப்பு வலு குறைந்ததாகவே உள்ளது. CH<sub>3</sub>X-H, பிணைப்பின் என்தால்பி மதிப்பு 365.7 (+/-2.1) இங்கு X = S. மேலும் X = O எனும் போது என்தால்பி மதிப்பு 440.2 (+/-3) கிலோ கலோரி/மோல் ஆக உள்ளது .<ref>{{Cite book\|authors=Luo, Y.-R.; Cheng, J.-P.\|year=2017\|title=Handbook of Chemistry and Physics\|chapter=Bond Dissociation Energies\|publisher=CRC Press\|editor-last=J. R. Rumble\|editor=J. R. Rumble}}</ref>

வரிசை 44:		வரிசை 44:
	வேதியியலில் ஆல்ககால் மற்றும் தயோல்கள் ஒத்ததாக காணப்படுகிறன. தயோல் - தயோ [[ஈதர்]], [[தையோ அசிட்டால்\|தயோ அசிட்டால்]] மற்றும் தயோ[[எசுத்தர்]] இவற்றைத் தருகின்றன. ஆல்ககால் - [[ஈதர்]], அசிட்டால் மற்றும் எசுத்தர்களைத் தருகின்றன. ஆனால் வினைபுரியும் தன்மையில் ஆல்ககால் மற்றும் தயோல்கள் வேறுபட்டுக் காணப்படுகின்றன. ஆல்ககாலை விட தயோல்கள் எளிதாக ஆக்சிசனேற்றம் அடைகின்றன. ஆல்காக்சைடை விட தயோலேட்டுகள் மிகவும் வலுவான கருக்கவர் காரணியாக உள்ளது.		வேதியியலில் ஆல்ககால் மற்றும் தயோல்கள் ஒத்ததாக காணப்படுகிறன. தயோல் - தயோ [[ஈதர்]], [[தையோ அசிட்டால்\|தயோ அசிட்டால்]] மற்றும் தயோ[[எசுத்தர்]] இவற்றைத் தருகின்றன. ஆல்ககால் - [[ஈதர்]], அசிட்டால் மற்றும் எசுத்தர்களைத் தருகின்றன. ஆனால் வினைபுரியும் தன்மையில் ஆல்ககால் மற்றும் தயோல்கள் வேறுபட்டுக் காணப்படுகின்றன. ஆல்ககாலை விட தயோல்கள் எளிதாக ஆக்சிசனேற்றம் அடைகின்றன. ஆல்காக்சைடை விட தயோலேட்டுகள் மிகவும் வலுவான கருக்கவர் காரணியாக உள்ளது.

	=== S-அல்க்கைல் ஏற்றம் ===		== S-அல்க்கைல் ஏற்றம் ==
	தயோல்கள், அதன் இணை காரங்களுடன் உடனடியாக அல்கைல் ஏற்றமடைந்து தயோஈதர்களைத் தருகின்றன.		தயோல்கள், அதன் இணை காரங்களுடன் உடனடியாக அல்கைல் ஏற்றமடைந்து தயோஈதர்களைத் தருகின்றன.

வரிசை 51:		வரிசை 51:
	<div class="cx-template-editor-source-container" lang="en" style="display: none;" dir="ltr"><div class="cx-template-editor-source"><div title="Inserts one or more non-breaking spaces" class="cx-template-editor-title">Spaces</div><div class="cx-template-editor-param"><div class="cx-template-editor-param-title"><span class="cx-template-editor-param-key" id="1">Quantity</span><span title="How many non-breaking spaces to insert" class="cx-template-editor-param-desc" data-key="1"></span></div><div class="cx-template-editor-param-value" style="position: relative;" data-key="1">5</div></div></div></div><div class="cx-template-editor-source-container" lang="en" style="display: none;" dir="ltr"><div class="cx-template-editor-source"><div title="Inserts one or more non-breaking spaces" class="cx-template-editor-title">Spaces</div><div class="cx-template-editor-param"><div class="cx-template-editor-param-title"><span class="cx-template-editor-param-key" id="1">Quantity</span><span title="How many non-breaking spaces to insert" class="cx-template-editor-param-desc" data-key="1"></span></div><div class="cx-template-editor-param-value" style="position: relative;" data-key="1">5</div></div></div></div>		<div class="cx-template-editor-source-container" lang="en" style="display: none;" dir="ltr"><div class="cx-template-editor-source"><div title="Inserts one or more non-breaking spaces" class="cx-template-editor-title">Spaces</div><div class="cx-template-editor-param"><div class="cx-template-editor-param-title"><span class="cx-template-editor-param-key" id="1">Quantity</span><span title="How many non-breaking spaces to insert" class="cx-template-editor-param-desc" data-key="1"></span></div><div class="cx-template-editor-param-value" style="position: relative;" data-key="1">5</div></div></div></div><div class="cx-template-editor-source-container" lang="en" style="display: none;" dir="ltr"><div class="cx-template-editor-source"><div title="Inserts one or more non-breaking spaces" class="cx-template-editor-title">Spaces</div><div class="cx-template-editor-param"><div class="cx-template-editor-param-title"><span class="cx-template-editor-param-key" id="1">Quantity</span><span title="How many non-breaking spaces to insert" class="cx-template-editor-param-desc" data-key="1"></span></div><div class="cx-template-editor-param-value" style="position: relative;" data-key="1">5</div></div></div></div>

	=== S- அரைலேற்றம் ===		== S- அரைலேற்றம் ==
	S-அரைலேற்ற முறை மூலம் தயோபினால்கள் தயாரிக்கப்படுகின்றன. அல்லது கந்தகஐதரல் எதிரயனி (SH<sup>−</sup>) மூலம் அரைல் டையசோனியம் சேர்மத்தில் உள்ள டையசோனியம் தொகுதி விடுவிக்கப்பட்டு தயோபினால் பெறப்படுகிறது.:		S-அரைலேற்ற முறை மூலம் தயோபினால்கள் தயாரிக்கப்படுகின்றன. அல்லது கந்தகஐதரல் எதிரயனி (SH<sup>−</sup>) மூலம் அரைல் டையசோனியம் சேர்மத்தில் உள்ள டையசோனியம் தொகுதி விடுவிக்கப்பட்டு தயோபினால் பெறப்படுகிறது.:

	: ArN<sub>2</sub><sup>+</sup> + SH<sup>−</sup> → ArSH,<ref>{{Cite journal\|date=2012\|title=Novel One-Pot Synthesis of Thiophenols from Related Triazenes under Mild Conditions\|url=https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/html/10.1055/s-0032-1316557\|journal=Synlett\|volume=23\|pages=1893–1896\|doi=10.1055/s-0032-1316557\|DOI=10.1055/s-0032-1316557}}</ref><ref>{{Cite journal\|last=Leuckart R.\|last1=Leuckart R.\|date=189\|title=Eine neue Methode zur Darstellung aromatischer Mercaptane\|url=http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/prac.18900410114/full\|journal=J. Prakt. Chem\|volume=41\|page=179\|doi=10.1002/prac.18900410114\|DOI=10.1002/prac.18900410114}}</ref>		: ArN<sub>2</sub><sup>+</sup> + SH<sup>−</sup> → ArSH,<ref>{{Cite journal\|date=2012\|title=Novel One-Pot Synthesis of Thiophenols from Related Triazenes under Mild Conditions\|url=https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/html/10.1055/s-0032-1316557\|journal=Synlett\|volume=23\|pages=1893–1896\|doi=10.1055/s-0032-1316557\|DOI=10.1055/s-0032-1316557}}</ref><ref>{{Cite journal\|last=Leuckart R.\|last1=Leuckart R.\|date=189\|title=Eine neue Methode zur Darstellung aromatischer Mercaptane\|url=http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/prac.18900410114/full\|journal=J. Prakt. Chem\|volume=41\|page=179\|doi=10.1002/prac.18900410114\|DOI=10.1002/prac.18900410114}}</ref>

	=== அமிலத்தன்மை ===		== அமிலத்தன்மை ==
	ஆல்ககால் உடன் ஒப்பிடும் போது தயோல்கள் அதிகளவு அமில்த்தன்மை உடையவை. தயோலின் இணைகாரம் தயோலேட்டுகள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. பியுட்டேன்தயோலின் [[காடித்தன்மை எண்\|p''K''<sub>a</sub>]] 10.5 vs 15-பியுட்டனால். தயோபீனாலின் [[காடித்தன்மை எண்\|p''K''<sub>a</sub>]] 6 vs 10 பீனால். பென்டாபுளுரோதயோபீனால் என்பது அதிகளவு அமிலத்தன்மை உடைய தயோல். இதன் pKa மதிப்பு 2.68. இதனால், காரஉலோக ஐதராக்சைடு உடன் தயோல்களை வினைபுரியச் செய்து தயோலேட்டுகள் பெறப்படுகின்றன.		ஆல்ககால் உடன் ஒப்பிடும் போது தயோல்கள் அதிகளவு அமில்த்தன்மை உடையவை. தயோலின் இணைகாரம் தயோலேட்டுகள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. பியுட்டேன்தயோலின் [[காடித்தன்மை எண்\|p''K''<sub>a</sub>]] 10.5 vs 15-பியுட்டனால். தயோபீனாலின் [[காடித்தன்மை எண்\|p''K''<sub>a</sub>]] 6 vs 10 பீனால். பென்டாபுளுரோதயோபீனால் என்பது அதிகளவு அமிலத்தன்மை உடைய தயோல். இதன் pKa மதிப்பு 2.68. இதனால், காரஉலோக ஐதராக்சைடு உடன் தயோல்களை வினைபுரியச் செய்து தயோலேட்டுகள் பெறப்படுகின்றன.
	[[படிமம்:Thiophenolat_Synthesis.png\|வலது\|thumb\|400x400px\|தயோபீனாலில் இருந்து தயோபீனோலேட் தொகுக்கப்படுகிறது.]]		[[படிமம்:Thiophenolat_Synthesis.png\|வலது\|thumb\|400x400px\|தயோபீனாலில் இருந்து தயோபீனோலேட் தொகுக்கப்படுகிறது.]]

	=== ஏற்றஇறக்க வினைகள் ===		== ஏற்றஇறக்க வினைகள் ==
	தயோல்கள், குறிப்பாக காரத்தின் முன்னிலையில் [[அயோடின்\|அயோடினை]] சேர்க்கும் பொழுது எளிதாக [[ஆக்சிசனேற்றம்]] அடைந்து கரிம டைசல்பைடுகளைத் (R–S–S–R) தருகின்றன.		தயோல்கள், குறிப்பாக காரத்தின் முன்னிலையில் [[அயோடின்\|அயோடினை]] சேர்க்கும் பொழுது எளிதாக [[ஆக்சிசனேற்றம்]] அடைந்து கரிம டைசல்பைடுகளைத் (R–S–S–R) தருகின்றன.

imported>InternetArchiveBot: Bluelink 1 book for விக்கிப்பீடியா:மெய்யறிதன்மை (20240919)) #IABot (v2.0.9.5) (GreenC bot

2024-09-19T22:17:37Z

Bluelink 1 book for விக்கிப்பீடியா:மெய்யறிதன்மை (20240919)) #IABot (v2.0.9.5) (GreenC bot

புதிய பக்கம்

[[படிமம்:Mercapto_Group_General_Formulae.png|வலது|thumb|120x120px|தயோல் ஒரு கந்தகஐதரைல் தொகுதி.]]
கரிம வேதியியலில் '''thiol தயோல்''' (<span class="IPA nopopups noexcerpt">[[விக்கிப்பீடியா:ஆங்கில ஒலிப்புக் குறிகள்|/<span style="border-bottom:1px dotted"><span title="/ˈ/: primary stress follows">ˈ</span><span title="/θ/: 'th' in 'thigh'">θ</span><span title="/aɪ/: 'i' in 'tide'">aɪ</span><span title="/ɔː/: 'au' in 'fraud'">ɔː</span><span title="'l' in 'lie'">l</span></span>/]]</span>{{IPAc-en|'|θ|aɪ|ɔː|l}}, <span class="IPA nopopups noexcerpt">[[விக்கிப்பீடியா:ஆங்கில ஒலிப்புக் குறிகள்|/<span style="border-bottom:1px dotted"><span title="/ˈ/: primary stress follows">ˈ</span><span title="/θ/: 'th' in 'thigh'">θ</span><span title="/aɪ/: 'i' in 'tide'">aɪ</span><span title="/ɒ/: 'o' in 'body'">ɒ</span><span title="'l' in 'lie'">l</span></span>/]]</span>{{IPAc-en|'|θ|aɪ|ɒ|l}})<ref>''[//en.wikipedia.org/wiki/Dictionary.com Dictionary Reference]'': [http://dictionary.reference.com/browse/thiol thiol] {{webarchive|url=https://web.archive.org/web/20130411021707/http://dictionary.reference.com/browse/thiol|date=2013-04-11}}</ref> ஒரு கரிமகந்தகச் சேர்மம். இதில் கார்பன்- பிணைப்புகளால் பிணைக்கப்பட்ட கந்தகஐதரைல் தொகுதியில் (ஆர்–எஸ். எச்) (இங்கு, ஆர் [[அல்கைல்]] தொகுதி அல்லது பிற கரிம பதிலிகளைக் குறிக்கிறது). தயோலில்  உள்ள கந்தகம் [[மதுசாரம்|மதுசாரம் (ஆல்ககால்)]] ஒத்துள்ளது.(ஆல்ககாலில் உள்ள ஐதராக்சில் தொகுதியில் உள்ள ஆக்சிஜன் இருக்கும் இடத்தில் கந்தகம் உள்ளது. கிரேக்க மொழியில்"தயோன்" + "ஆல்ககால்," இவற்றின் முதல் வார்த்தை இருந்து தயோல் என்ற வார்த்தை பெறப்பட்டுள்ளது. கிரேக்கம் θεῖον (''theion'') = "கந்தகம்".<ref>[http://www.perseus.tufts.edu/hopper/text?doc=Perseus%3Atext%3A1999.04.0057%3Aentry%3Dqei%3Don1 θεῖον] {{webarchive|url=https://web.archive.org/web/20170510073237/http://www.perseus.tufts.edu/hopper/text?doc=Perseus%3Atext%3A1999.04.0057%3Aentry%3Dqei%3Don1|date=2017-05-10}}, Henry George Liddell, Robert Scott, ''A Greek–English Lexicon''</ref> –எஸ். எச் உள்ள வினைபடு தொகுதியாக ''தயோல்'' தொகுதி அல்லது ''கந்தகஐதராக்சில்'' தொகுதி குறிக்கப்படுகிறது.

பல தயோல்கள் அடர்த்தியான வாசனை உடையவை. பூண்டு அல்லது அழுகிய முட்டைகளின் வாசனையைக் கொண்டுள்ளன. தயோல்கள், [[இயற்கை எரிவளி|இயற்கை எரிவாயு]]<nowiki/>வைக் (இது தூய வடிவில் மணமற்றதாக உள்ளது) கண்டறிய பயன்படுகிறது. தயோல்கள் சில நேரங்களில் மெர்காப்டன்கள் என குறிப்பிடப்படுகிறது .<ref name="Patai">{{Cite book|editor=Patai, Saul|title=The chemistry of the thiol group|publisher=Wiley|location=London|date=1974|isbn=0-471-66949-0}}</ref><ref name="CremlynAn">{{Cite book|author=R. J. Cremlyn|title=An Introduction to Organosulfur Chemistry|url=https://archive.org/details/introductiontoor0000crem|publisher=John Wiley and Sons|location=Chichester|date=1996|isbn=0-471-95512-4}}</ref> மெர்காப்டன் என்ற வார்த்தை 1832 <span class="IPA nopopups noexcerpt">[[விக்கிப்பீடியா:ஆங்கில ஒலிப்புக் குறிகள்|/<span style="border-bottom:1px dotted"><span title="'m' in 'my'">m</span><span title="/ər/: 'er' in 'letter'">ər</span><span title="/ˈ/: primary stress follows">ˈ</span><span title="'k' in 'kind'">கே</span><span title="/æ/: 'a' in 'bad'">æ</span><span title="'p' in 'pie'">p</span><span title="'t' in 'tie'">t</span><span title="/æ/: 'a' in 'bad'">æ</span><span title="'n' in 'nigh'">n</span></span>/]]</span>{{IPAc-en|m|ər|ˈ|k|æ|p|t|æ|n}}<ref>''[//en.wikipedia.org/wiki/Dictionary.com Dictionary Reference]'': [http://dictionary.reference.com/browse/mercaptan mercaptan] {{webarchive|url=https://web.archive.org/web/20121113062439/http://dictionary.reference.com/browse/mercaptan|date=2012-11-13}}</ref> இல் வில்லியம் கிறிஸ்டோபர் செய்சி என்பவரால் அறிமுகப்படுத்தப்பட்டது.தயோலேட் தொகுதிகள் , மெர்குரி சேர்மங்களுடன் வலுவான பிணைப்பினால் பிணைக்கப்பட்டுள்ளது. [[இலத்தீன்|லத்தீன்]] மொழியில் ''mercurium captāns'' (மெர்குரியைக் கைப்பற்றுதல்)<ref name="ReferenceA">''Oxford American Dictionaries'' ([//en.wikipedia.org/wiki/Mac_OS_X_Leopard Mac OS X Leopard]).</ref> என்ற வார்த்தையில் இருந்து மெர்காப்படன் என்ற வார்த்தை பெறப்பட்டுள்ளது.<ref>"Mercaptan" (ethyl thiol) was discovered in 1834 by the Danish professor of chemistry [//en.wikipedia.org/wiki/William_Christopher_Zeise William Christopher Zeise] (1789–1847). He called it "mercaptan", a contraction of "corpus mercurium captans" (mercury-capturing substance) [p. 88], because it reacted violently with mercury(II) oxide ("deutoxide de mercure") [p. 92]. See:
</ref>

== வடிவம் மற்றும் பிணைப்பு ==
தயோல் மற்றும் ஆல்ககால் இரண்டும் ஒத்தவையாக உள்ளன. ஏனெனில் ஆக்சிசனை விட கந்தகம் பெரிய தனிமம். இங்கு,, C–S பிணைப்பு நீளங்கள், பொதுவாக சுமார் 180 பைக்கோ மீட்டர். C–O பிணைப்பு நீளம் சுமார் 40 பைக்கோ மீட்டர். C–S–H தொகுதி, 90° கோணத்தில் உள்ளன. அதேசமயம் C-O-H தொகுதி விரிந்து காணப்படுகிறது. திட அல்லது திரவ நிலைகளில் தயோல்கள் தனது தொகுதிகளில் வலு குறைந்த [[ஐதரசன் பிணைப்பு|ஹைட்ரஜன் பிணைப்பு]] பெற்றுள்ளன.

O-H பிணைப்புடன் ஒப்பிடுகையில் S-H பிணைப்பு வலு குறைந்த பிணைப்பை பெற்றுள்ளது. ஏனனெனில், இதற்கு பிணைப்பின் பிரிகை ஆற்றலே காரணமாகும்(BDE). CH<sub>3</sub>S-H, ன் BDE 366 kj/mol ஆக உள்ள போது CH<sub>3</sub>O-H ன், BDE 440 kj/mol ஆக உள்ளது.<ref>{{RubberBible87th}}</ref>

கந்தகம் மற்றும் ஐதரசனின் [[மின்னெதிர்த்தன்மை|மின்னெதிர்தன்மை]]<nowiki/>யில் உள்ள சிறிய வேறுபாடு காரணமாக S–H பிணைப்பு [[இந்தியாவின் மாநிலங்களும் ஆட்சிப்பகுதிகளும்|முனைவுத்தன்மை]] உடையதாக உள்ளது. இதற்கு மாறாக, ஐதராக்சில் தொகுதியில் உள்ள O-H பிணைப்புகள் அதிகளவு முனைவுத்தன்மையைப் பெற்றுள்ளன. மேலும், ஆல்ககாலை விட குறைந்த அளவு இருமுனைத்திருப்புத்திறனைப் பெற்றுள்ளன.

== வகைப்பாடு (பெயரிடுதல்) ==
அல்கைல்தயோல்களுக்குப் பெயரிட பல வழிகள் உள்ளன .

* பின்னொட்டு - ''(''alkane) அல்கேனின் பெருக்குப் பின்னொட்டாக (thiol) என்ற பெயர் சேர்க்கப்படுகிறது. இது  கிட்டத்தட்ட [[ஆல்ககால்]] பெயரிடும் முறையை ஒத்து காணப்படுகிறது. இதுவே [[பன்னாட்டு தனி மற்றும் பயன்பாட்டு வேதியியல் ஒன்றியம்|IUPAC]] முறையிலும் பின்பற்றப்படுகிறது. உதாரணம்: CH<sub>3</sub>SH என்பது ''methanethiol (மீத்தேன்தயோல்) என்று குறிப்பிடப்படுகிறது.''
* ஆல்ககால் சேர்மத்தில் உள்ள ஆல்ககால் என்ற வார்த்தைக்குப் பதிலாக தயோலில் மெர்காப்டன் என்ற வார்த்தை சேர்க்கப்படுகிறது.. .உதாரணம்: CH<sub>3</sub>O-H என்பது மெத்தில் ஆல்ககால் என்றும் CH<sub>3</sub>SH என்றபது மெத்தில் மெர்காப்டன் என்றும் குறிப்பிடப்படுகிறது.
* ''sulfanyl'' (சல்பனைல்) அல்லது ''mercapto'' (மெர்காப்டோ) என்ற வார்த்தை முன்னொட்டாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது. முன்னொட்டு. உதாரணம்: மெர்காப்டோபியுரின் (mercaptopurine).

== இயற்பியல் பண்புகள் ==

=== மணம் ===

=== பிணைப்பு ===
ஆல்ககாலில் உள்ள O-H பிணைப்புடன் ஒப்பிடும் போது தயோலில் உள்ள S-H பிணைப்பு வலு குறைந்ததாகவே உள்ளது. CH<sub>3</sub>X-H, பிணைப்பின் என்தால்பி மதிப்பு 365.7 (+/-2.1) இங்கு X = S. மேலும் X = O எனும் போது என்தால்பி மதிப்பு 440.2 (+/-3) கிலோ கலோரி/மோல் ஆக உள்ளது .<ref>{{Cite book|authors=Luo, Y.-R.; Cheng, J.-P.|year=2017|title=Handbook of Chemistry and Physics|chapter=Bond Dissociation Energies|publisher=CRC Press|editor-last=J. R. Rumble|editor=J. R. Rumble}}</ref>

== தயாரிப்பு ==
[[ஐதரசன் சல்பைடு|ஐதரசன் சல்பைடை]], [[மெத்தனால்]] உடன் வினைபுரியச் செய்து தொழில்துறையில் மீத்தேன்தயோல் தயாரிக்கப்படுகிறது. இதுவே, தொழில்முறை தொகுப்பு முறையாக உள்ளது.

: CH<sub>3</sub>OH + H<sub>2</sub>S → CH<sub>3</sub>SH + H<sub>2</sub>O

இத்தகைய வினைகள் ஒரு அமில் வினைவேக மாற்றி முன்னிலையில் நடைபெறுகிறது. மற்றொரு வழிமுறையில் அல்கீனுடன் ஐதரசன் சல்பைடை சேர்த்து தயோல்கள் பெறப்படுகின்றன. இவ்வினைகள் பொதுவாக அமில [[வினைவேக மாற்றி]] அல்லது புறஊதா ஒளிக்கதிரின் முன்னிலையில் நடைபெறுகிறது. சோடியம் ஐதரசன் சல்பைடு மற்றும் பொருத்தமான கரிம ஆலைடுகளை பயன்படுத்தி ஆலைடுகள் இடம்மாற்றம் செய்யப்படுகிறது.<ref>John S Roberts, "Thiols", in ''Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology'', 1997, Wiley-VCH, Weinheim. {{Doi|10.1002/0471238961.2008091518150205.a01}}</ref>

சோடியம் ஐதரோசல்பைடை அல்கைல் ஏற்றம் செய்யும் முறை  மற்றொரு இன்றியமையாத முறையாகும்.

: RX + NaSH → RSH + NaX{{Spaces|5}} (X = Cl, Br, I)

<div class="cx-template-editor-source-container" lang="en" style="display: none;" dir="ltr"><div class="cx-template-editor-source"><div title="Inserts one or more non-breaking spaces" class="cx-template-editor-title">Spaces</div><div class="cx-template-editor-param"><div class="cx-template-editor-param-title"><span class="cx-template-editor-param-key" id="1">Quantity</span><span title="How many non-breaking spaces to insert" class="cx-template-editor-param-desc" data-key="1"></span></div><div class="cx-template-editor-param-value" style="position: relative;" data-key="1">5</div></div></div></div><div class="cx-template-editor-source-container" lang="en" style="display: none;" dir="ltr"><div class="cx-template-editor-source"><div title="Inserts one or more non-breaking spaces" class="cx-template-editor-title">Spaces</div><div class="cx-template-editor-param"><div class="cx-template-editor-param-title"><span class="cx-template-editor-param-key" id="1">Quantity</span><span title="How many non-breaking spaces to insert" class="cx-template-editor-param-desc" data-key="1"></span></div><div class="cx-template-editor-param-value" style="position: relative;" data-key="1">5</div></div></div></div>

குளோரோ அசிட்டிக்காடியில் இருந்து தயோகிளைக்காலிக் காடி தயாரிக்கஇந்த முறை பயன்படுத்தப்படுகிறது

== வினைகள் ==
வேதியியலில் ஆல்ககால் மற்றும் தயோல்கள் ஒத்ததாக காணப்படுகிறன. தயோல் - தயோ [[ஈதர்]], [[தையோ அசிட்டால்|தயோ அசிட்டால்]] மற்றும் தயோ[[எசுத்தர்]] இவற்றைத் தருகின்றன. ஆல்ககால் - [[ஈதர்]], அசிட்டால் மற்றும் எசுத்தர்களைத் தருகின்றன. ஆனால் வினைபுரியும் தன்மையில் ஆல்ககால் மற்றும் தயோல்கள் வேறுபட்டுக் காணப்படுகின்றன. ஆல்ககாலை விட தயோல்கள் எளிதாக ஆக்சிசனேற்றம் அடைகின்றன. ஆல்காக்சைடை விட தயோலேட்டுகள் மிகவும் வலுவான கருக்கவர் காரணியாக உள்ளது.

=== S-அல்க்கைல் ஏற்றம் ===
தயோல்கள், அதன் இணை காரங்களுடன் உடனடியாக அல்கைல் ஏற்றமடைந்து தயோஈதர்களைத் தருகின்றன.

: RSH + R′Br + B → RSR′ + [HB]Br{{Spaces|5}} (B = base)

<div class="cx-template-editor-source-container" lang="en" style="display: none;" dir="ltr"><div class="cx-template-editor-source"><div title="Inserts one or more non-breaking spaces" class="cx-template-editor-title">Spaces</div><div class="cx-template-editor-param"><div class="cx-template-editor-param-title"><span class="cx-template-editor-param-key" id="1">Quantity</span><span title="How many non-breaking spaces to insert" class="cx-template-editor-param-desc" data-key="1"></span></div><div class="cx-template-editor-param-value" style="position: relative;" data-key="1">5</div></div></div></div><div class="cx-template-editor-source-container" lang="en" style="display: none;" dir="ltr"><div class="cx-template-editor-source"><div title="Inserts one or more non-breaking spaces" class="cx-template-editor-title">Spaces</div><div class="cx-template-editor-param"><div class="cx-template-editor-param-title"><span class="cx-template-editor-param-key" id="1">Quantity</span><span title="How many non-breaking spaces to insert" class="cx-template-editor-param-desc" data-key="1"></span></div><div class="cx-template-editor-param-value" style="position: relative;" data-key="1">5</div></div></div></div>

=== S- அரைலேற்றம் ===
S-அரைலேற்ற முறை மூலம் தயோபினால்கள் தயாரிக்கப்படுகின்றன. அல்லது கந்தகஐதரல் எதிரயனி (SH<sup>−</sup>) மூலம் அரைல் டையசோனியம் சேர்மத்தில் உள்ள டையசோனியம் தொகுதி விடுவிக்கப்பட்டு தயோபினால் பெறப்படுகிறது.:

: ArN<sub>2</sub><sup>+</sup> + SH<sup>−</sup> → ArSH,<ref>{{Cite journal|date=2012|title=Novel One-Pot Synthesis of Thiophenols from Related Triazenes under Mild Conditions|url=https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/html/10.1055/s-0032-1316557|journal=Synlett|volume=23|pages=1893–1896|doi=10.1055/s-0032-1316557|DOI=10.1055/s-0032-1316557}}</ref><ref>{{Cite journal|last=Leuckart R.|last1=Leuckart R.|date=189|title=Eine neue Methode zur Darstellung aromatischer Mercaptane|url=http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/prac.18900410114/full|journal=J. Prakt. Chem|volume=41|page=179|doi=10.1002/prac.18900410114|DOI=10.1002/prac.18900410114}}</ref>

=== அமிலத்தன்மை ===
ஆல்ககால் உடன் ஒப்பிடும் போது தயோல்கள் அதிகளவு அமில்த்தன்மை உடையவை. தயோலின் இணைகாரம் தயோலேட்டுகள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. பியுட்டேன்தயோலின் [[காடித்தன்மை எண்|p''K''<sub>a</sub>]] 10.5 vs 15-பியுட்டனால். தயோபீனாலின் [[காடித்தன்மை எண்|p''K''<sub>a</sub>]] 6 vs 10 பீனால். பென்டாபுளுரோதயோபீனால் என்பது அதிகளவு அமிலத்தன்மை உடைய தயோல். இதன் pKa மதிப்பு 2.68. இதனால், காரஉலோக ஐதராக்சைடு உடன் தயோல்களை வினைபுரியச் செய்து தயோலேட்டுகள் பெறப்படுகின்றன.
[[படிமம்:Thiophenolat_Synthesis.png|வலது|thumb|400x400px|தயோபீனாலில் இருந்து தயோபீனோலேட் தொகுக்கப்படுகிறது.]]

=== ஏற்றஇறக்க வினைகள் ===
தயோல்கள், குறிப்பாக காரத்தின் முன்னிலையில் [[அயோடின்|அயோடினை]] சேர்க்கும் பொழுது எளிதாக [[ஆக்சிசனேற்றம்]] அடைந்து கரிம டைசல்பைடுகளைத் (R–S–S–R) தருகின்றன.

: 2 R–SH + Br<sub>2</sub> → R–S–S–R + 2 HBr

சோடியம் ஐப்போகுளோரைடு அல்லது [[ஐதரசன் பேரொட்சைடு|ஹைட்ரஜன் பெராக்சைடு]] போன்ற வலுவான வினைபொருட்களை சேர்க்கும் போது ஆக்சிசனேற்றம் அடைந்து கந்தக அமிலங்கள் (RSO<sub>3</sub>H) கிடைக்கின்றன.

: R–SH + 3 H<sub>2</sub>O<sub>2</sub> → RSO<sub>3</sub>, H + 3 H<sub>2</sub>O

தயோல்-டைசல்பைடு, தயோல் மூலம் பரிமாற்றம் செய்யப்படுகிறது.

: RS–SR + 2 R′SH → 2 RSH + R′S–SR′

== மேற்கோள்கள் ==
{{Reflist}}

{{வேதி வினைக்குழு}}

[[பகுப்பு:வேதி வினைக்குழுக்கள்]]
[[பகுப்பு:கரிமக்கந்தகச் சேர்மங்கள்]]
[[பகுப்பு:தயோல்கள்]]