08:30, 22 சனவரி 2025 இல் Thiagalingam

2025-01-22T08:30:04Z

← பழைய திருத்தம்		08:30, 22 சனவரி 2025 இல் நிலவும் திருத்தம்
வரிசை 3:		வரிசை 3:
	ஒரு பெராக்சைடின் பண்புகளைப் பெற்றுள்ள காரணத்தால் 1,2-டையாக்சின் நிலைப்புத் தன்மையற்றும், தனித்துப் பிரிக்க இயலாத நிலையிலும் உள்ளது. 1,4-டைபீனைல்-2,3-பென்சோடையாக்சின் போன்ற இச்சேர்மத்தின் பதிலீட்டு வழிப்பொருட்களும் கூட நிலைப்புத்தன்மையின்றி நிலைமாறக்கூடியவையாகவே உள்ளன<ref>J. P. Smith, A. K. Schrock, G. B. Schuster: ''Chemiluminescence of organic peroxides. Thermal generation of an o-xylylene peroxide'', [[Journal of the American Chemical Society\|J. Am. Chem. Soc.]], 1981, 104, 1041–1047; {{DOI\|10.1021/ja00368a021}}.</ref>. 3,6-பிசு(பா-தொலைல்)-1,2-டையாக்சின் என்ற சேர்மம் நிலைப்புத்தன்மை கொண்ட ஒரு வழிப்பொருள் என தவறுதலாக 1990 ஆம் ஆண்டில் கணக்கில் கொள்ளப்பட்டது<ref>H. J. Shine, D. C. Zhao: ''Electron transfer to excited doublet states. Photoirradiation of 10-methylphenothiazine cation radical perchlorate in solutions of phenylacetylene and p-tolylacetylene in acetonitrile'', [[Journal of Organic Chemistry\|J. Org. Chem.]], 1990, 55, 4086–4089; {{DOI\|10.1021/jo00300a026}}.</ref>. இச்சேர்மத்தின் தொடக்கச் சேர்மம் 1,2-டையாக்சினின் வழிப்பொருள் அல்லவென்றும், அது வெப்பவியக்கவியல் நிலைப்புத்தன்மை கொண்ட டையோன் என்று பின்னர் சுட்டிக்காட்டப்பட்டது.		ஒரு பெராக்சைடின் பண்புகளைப் பெற்றுள்ள காரணத்தால் 1,2-டையாக்சின் நிலைப்புத் தன்மையற்றும், தனித்துப் பிரிக்க இயலாத நிலையிலும் உள்ளது. 1,4-டைபீனைல்-2,3-பென்சோடையாக்சின் போன்ற இச்சேர்மத்தின் பதிலீட்டு வழிப்பொருட்களும் கூட நிலைப்புத்தன்மையின்றி நிலைமாறக்கூடியவையாகவே உள்ளன<ref>J. P. Smith, A. K. Schrock, G. B. Schuster: ''Chemiluminescence of organic peroxides. Thermal generation of an o-xylylene peroxide'', [[Journal of the American Chemical Society\|J. Am. Chem. Soc.]], 1981, 104, 1041–1047; {{DOI\|10.1021/ja00368a021}}.</ref>. 3,6-பிசு(பா-தொலைல்)-1,2-டையாக்சின் என்ற சேர்மம் நிலைப்புத்தன்மை கொண்ட ஒரு வழிப்பொருள் என தவறுதலாக 1990 ஆம் ஆண்டில் கணக்கில் கொள்ளப்பட்டது<ref>H. J. Shine, D. C. Zhao: ''Electron transfer to excited doublet states. Photoirradiation of 10-methylphenothiazine cation radical perchlorate in solutions of phenylacetylene and p-tolylacetylene in acetonitrile'', [[Journal of Organic Chemistry\|J. Org. Chem.]], 1990, 55, 4086–4089; {{DOI\|10.1021/jo00300a026}}.</ref>. இச்சேர்மத்தின் தொடக்கச் சேர்மம் 1,2-டையாக்சினின் வழிப்பொருள் அல்லவென்றும், அது வெப்பவியக்கவியல் நிலைப்புத்தன்மை கொண்ட டையோன் என்று பின்னர் சுட்டிக்காட்டப்பட்டது.
	<gallery>		<gallery>
	File:Dioxin isomers.svg\|1,2-டையாக்சின்(இடது) மற்றும் 1,4-டையாக்சின்(வலது) மாற்றியன்கள்		File:Dioxin isomers.svg.png\|1,2-டையாக்சின்(இடது) மற்றும் 1,4-டையாக்சின்(வலது) மாற்றியன்கள்
	File:1,4-diphenyl-2,3-benzodioxin.svg\|மாறுமியல்புடைய 1,4-டைபீனைல்- 2,3-பென்சோடையாக்சினின் அமைப்பு		File:1,4-diphenyl-2,3-benzodioxin.svg.png\|மாறுமியல்புடைய 1,4-டைபீனைல்- 2,3-பென்சோடையாக்சினின் அமைப்பு
	File:Revised structure 1,2-Dioxin.svg\|டையாக்சின்('''1''') மற்றும் டையோன் வடிவம் ('''2''')		File:Revised structure 1,2-Dioxin.svg.png\|டையாக்சின்('''1''') மற்றும் டையோன் வடிவம் ('''2''')
	</gallery>		</gallery>

14:02, 4 சனவரி 2017 இல் imported>கி.மூர்த்தி

2017-01-04T14:02:09Z

புதிய பக்கம்

'''1,2-டையாக்சின்''' ''(1,2-Dioxin)'' என்பது C4H4O2 என்ற [[மூலக்கூற்று வாய்ப்பாடு|மூலக்கூற்று வாய்ப்பாடு]] கொண்ட ஒரு பல்லின வளையக் கரிமச் சேர்மமாகும். எதிர் அரோமாட்டிக் சேர்மமான இச்சேர்மம் 1,4-டையாக்சின் அல்லது பாரா டையாக்சினுடைய மாற்றியன் வடிவமாகக் கருதப்படுகிறது.

ஒரு பெராக்சைடின் பண்புகளைப் பெற்றுள்ள காரணத்தால் 1,2-டையாக்சின் நிலைப்புத் தன்மையற்றும், தனித்துப் பிரிக்க இயலாத நிலையிலும் உள்ளது. 1,4-டைபீனைல்-2,3-பென்சோடையாக்சின் போன்ற இச்சேர்மத்தின் பதிலீட்டு வழிப்பொருட்களும் கூட நிலைப்புத்தன்மையின்றி நிலைமாறக்கூடியவையாகவே உள்ளன<ref>J. P. Smith, A. K. Schrock, G. B. Schuster: ''Chemiluminescence of organic peroxides. Thermal generation of an o-xylylene peroxide'', [[Journal of the American Chemical Society|J. Am. Chem. Soc.]], 1981, 104, 1041–1047; {{DOI|10.1021/ja00368a021}}.</ref>. 3,6-பிசு(பா-தொலைல்)-1,2-டையாக்சின் என்ற சேர்மம் நிலைப்புத்தன்மை கொண்ட ஒரு வழிப்பொருள் என தவறுதலாக 1990 ஆம் ஆண்டில் கணக்கில் கொள்ளப்பட்டது<ref>H. J. Shine, D. C. Zhao: ''Electron transfer to excited doublet states. Photoirradiation of 10-methylphenothiazine cation radical perchlorate in solutions of phenylacetylene and p-tolylacetylene in acetonitrile'', [[Journal of Organic Chemistry|J. Org. Chem.]], 1990, 55, 4086–4089; {{DOI|10.1021/jo00300a026}}.</ref>. இச்சேர்மத்தின் தொடக்கச் சேர்மம் 1,2-டையாக்சினின் வழிப்பொருள் அல்லவென்றும், அது வெப்பவியக்கவியல் நிலைப்புத்தன்மை கொண்ட டையோன் என்று பின்னர் சுட்டிக்காட்டப்பட்டது.
<gallery>
File:Dioxin isomers.svg|1,2-டையாக்சின்(இடது) மற்றும் 1,4-டையாக்சின்(வலது) மாற்றியன்கள்
File:1,4-diphenyl-2,3-benzodioxin.svg|மாறுமியல்புடைய 1,4-டைபீனைல்- 2,3-பென்சோடையாக்சினின் அமைப்பு
File:Revised structure 1,2-Dioxin.svg|டையாக்சின்('''1''') மற்றும் டையோன் வடிவம் ('''2''')
</gallery>

== மேற்கோள்கள் ==
{{reflist}}

[[பகுப்பு:கருத்தியலான வேதிச் சேர்மங்கள்]]
[[பகுப்பு:டையாக்சின்கள்]]

1,2-டையாக்சின் - திருத்த வரலாறு

08:30, 22 சனவரி 2025 இல் Thiagalingam

14:02, 4 சனவரி 2017 இல் imported>கி.மூர்த்தி