Sukanthi: "{{chembox | verifiedrevid = 477212212 | ImageFile = 2,6-Xylidin.svg | ImageSize = 150px | IUPACName = 2,6-டைமெத்தில்பென்சீன்-1-அமீன் | OtherNames = 2,6-டைமெத்திலனிலின், 2,6-டைமெத்தில்பென்சீனமைன், 2,6-டைமெத்தில்பீனைலம..."-இப்பெயரில் புதிய பக்கம் உருவாக்கப்பட்டுள்ளது

2025-03-21T06:35:09Z

"{{chembox | verifiedrevid = 477212212 | ImageFile = 2,6-Xylidin.svg | ImageSize = 150px | IUPACName = 2,6-டைமெத்தில்பென்சீன்-1-அமீன் | OtherNames = 2,6-டைமெத்திலனிலின், 2,6-டைமெத்தில்பென்சீனமைன், 2,6-டைமெத்தில்பீனைலம..."-இப்பெயரில் புதிய பக்கம் உருவாக்கப்பட்டுள்ளது

புதிய பக்கம்

{{chembox
| verifiedrevid = 477212212
| ImageFile = 2,6-Xylidin.svg
| ImageSize = 150px
| IUPACName = 2,6-டைமெத்தில்பென்சீன்-1-அமீன்
| OtherNames = 2,6-டைமெத்திலனிலின், 2,6-டைமெத்தில்பென்சீனமைன், 2,6-டைமெத்தில்பீனைலமீன்
| Section1 = {{Chembox Identifiers
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID = 6630
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}
| KEGG = C11004
| InChI = 1/C8H11N/c1-6-4-3-5-7(2)8(6)9/h3-5H,9H2,1-2H3
| InChIKey = UFFBMTHBGFGIHF-UHFFFAOYAI
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChI = 1S/C8H11N/c1-6-4-3-5-7(2)8(6)9/h3-5H,9H2,1-2H3
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = UFFBMTHBGFGIHF-UHFFFAOYSA-N
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}}
| CASNo = 87-62-7
| PubChem =
| ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEBI = 28738
| SMILES = Nc1c(cccc1C)C
}}
| Section2 = {{Chembox Properties
| C=8 | H = 11 | N = 1
| Appearance = நிறமற்ற திரவம்
| Density = 0.9842 கி/மி.லி
| MeltingPtC = 11.45
| BoilingPtC = 215
| RefractIndex = 1.5601
| Solubility = }}
| Section3 = {{Chembox Hazards
| MainHazards =
| FlashPt =
| AutoignitionPt = }}
}}

'''2,6-சைலிடின்''' ''(2,6-Xylidine )'' என்பது C8H11N என்ற [[மூலக்கூற்று வாய்ப்பாடு|வேதி வாய்ப்பாடு]] கொண்ட ஒரு [[கரிம வேதியியல்]] சேர்மமாகும். [[அனிலின்]] வழிப்பொருளான இச்சேர்மத்தின் கட்டமைப்பு (CH3)2C6H3NH2. என்று எழுதப்படுகிறது. 2,4-சைலிடின் மற்றும் 3,4-சைலிடின் சேர்மங்களின் மாற்று வடிவம் 2,6-சைலிடின் ஆகும். தூயநிலையில் நிறமற்ற திரவமாக உள்ள 2,6-சைலிடின் வர்த்தக நோக்கில் தயாரிக்கப்படும் மாதிரிகளில் மஞ்சள் அல்லது சிவப்பு நிறத்திலும் காணப்படுகிறது.

== தயாரிப்பு மற்றும் வினைகள் ==

சைலின் சேர்மத்தை நைட்ரோ ஏற்றம் (−NO2 ) செய்து தொடர்ந்து அந்நைட்ரோ அரோமாட்டிக்கை ஐதரசனேற்றம் செய்வதன் மூலமாக பல சைலிடின்கள் தயாரிக்கப்படுகின்றன. ஆனால் இம்முறையில் இந்த மாற்றியனைத் தயாரிப்பது திறனுடையதாக இல்லை. மாறாக, தொடர்புடைய [[சைலினோல்]] உடன் [[அமோனியா]]வைச் சேர்த்து [[ஆக்சைடு]] [[வினையூக்கி]] முன்னிலையில் சூடுபடுத்தி தயாரிக்கிறார்கள்<ref>M. Meyer "Xylidines" in Ullmann's Encylclopedia of Industrial Chemistry Wiley-VCH, Weinheim, 2012. {{DOI|10.1002/14356007.a28_455}}</ref>

உணர்வுநீக்கி இலிடோகெயின் தயாரிப்பதற்கான முன்னோடியாக 2,6-சைலிடின் விளங்குகிறது:<ref>{{cite journal | journal = [[J. Chem. Ed.]] | volume = 76 | issue = 11 | year = 1999 | pages = 1557 | author = T. J. Reilly | title = The Preparation of Lidocaine | url = http://jchemed.chem.wisc.edu/Journal/Issues/1999/Nov/abs1557.html | doi = 10.1021/ed076p1557 | access-date = 2016-07-31 | archive-date = 2009-08-07 | archive-url = https://web.archive.org/web/20090807071109/http://jchemed.chem.wisc.edu/Journal/Issues/1999/Nov/abs1557.html | url-status = dead }}</ref>. நிலையான [[காபீன்|கார்பீன்]] ஈதல் தொகுதிக்கும் 2,6-சைலிடின் ஒரு முன்னோடியாக விளங்குகிறது<ref>Ison, E. A., Ison, A., "Synthesis of Well-Defined Copper N-Heterocyclic Carbene Complexes and Their Use as Catalysts for a "Click Reaction": A Multistep Experiment That Emphasizes the Role of Catalysis in Green Chemistry", Journal of Chemical Education 2012, volume 89, p. 1575. {{DOI|10.1021/ed300243s}}</ref>

:[[File:Synthesis of lidocaine.png|450px]]

== மேற்கோள்கள் ==
{{reflist}}

[[பகுப்பு:அனிலின்கள்]]
[[பகுப்பு:அமீன்கள்]]

2,6-சைலிடின் - திருத்த வரலாறு