ஆக்சிபின்

ஆக்சிபின்
Skeletal formula of oxepin	Ball-and-stick model of the oxepin molecule
	படிமம்:Oxepin-based-on-xtal-3D-bs-17-side-view.png
பெயர்கள்
	விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர் ஆக்சிபின்
	வேறு பெயர்கள் ஆக்சாவளையயெப்டாடிரையீன்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	291-70-3
ChemSpider	4953942
	InChI InChI=1S/C6H6O/c1-2-4-6-7-5-3-1/h1-6H ; Key: ATYBXHSAIOKLMG-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C6H6O/c1-2-4-6-7-5-3-1/h1-6H; Key: ATYBXHSAIOKLMG-UHFFFAOYAS;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	6451477
	SMILES C1=CC=COC=C1;
UNII	CVP5X85XX5
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C6H6O
வாய்ப்பாட்டு எடை	94.11 g·mol−1
	வேறுவிதமாகக் கொடுக்கப்பட்டிருந்தாலன்றி; தரவுகள் பொருள்களின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில்; (25 °C [77 °F], 100 kPa) கொடுக்கப்பட்டுள்ளன. verify (இது ?) தகவல்பெட்டி மேற்கோள்கள்

ஆக்சிபின் (Oxepin) என்பது ஆக்சிசனைக் கொண்டுள்ள ஒரு பல்லின வளையமாகும். இதில் ஏழு உறுப்புகள் கொண்ட வளையம் மூன்று முப்பிணைப்புகளால் பிணைக்கப்பட்டுள்ளன. இதனுடைய மூலச் சேர்மமான C₆H₆O பெண்சீன் ஆக்சைடுடன் வேதியியற் சமநிலை கொண்ட சேர்மமாகக் காணப்படுகிறது.

படிமம்:Oxepin-benzene oxide.png

ஆக்சிபின்-பென்சீன் ஆக்சைடு வேதிச் சமநிலையானது வளைய பதிலீடுகளால் பாதிக்கப்படுகிறது.^[1] ஒரு தொடர்புடைய இருமெத்தில் வழிப்பெறுதி முக்கியமாக ஆக்சிபின் சேர்மத்தின் மாற்றியனாகும். அது, ஆரஞ்சு நிற திரவமாக உள்ளது.^[2]

சைட்டோகுரோம் பி450 என்ற நொதியின் மூலம் பென்சீன் ஆக்சிசனேற்றம் செய்யப்படுவதால் ஆக்சிபின் ஓர் இடைநிலையாக உருவாகிறது.^[3] மற்ற அரீன் ஆக்சைடுகள் பெற்றோர் அரீனின் வளர்சிதை மாற்ற வழிப்பெறுதிகளாகும்.

Formation and selected reactions of benzene oxide (2) and oxepin (3).

மேற்கோள்கள்

↑ Vogel, E.; Günther, H. (1967). "Benzene Oxide–Oxepin Valence Tautomerism". Angewandte Chemie International Edition in English 6 (5): 385–401. doi:10.1002/anie.196703851.
↑ Leo Paquette; Barrett, J. H. (1969). "2,7-Dimethyloxepin". Org. Synth. 49: 62. doi:10.15227/orgsyn.049.0062.
↑ Snyder, R.; Witz, G.; Goldstein, B. D. (1993). "The Toxicology of Benzene". Environmental Health Perspectives 100: 293–306. doi:10.1289/ehp.93100293. பப்மெட்:8354177.

[TautHist-1] Vogel, E.; Günther, H. (1967). "Benzene Oxide–Oxepin Valence Tautomerism". Angewandte Chemie International Edition in English 6 (5): 385–401. doi:10.1002/anie.196703851.

[Me2Synth-2] Leo Paquette; Barrett, J. H. (1969). "2,7-Dimethyloxepin". Org. Synth. 49: 62. doi:10.15227/orgsyn.049.0062.

[Tox-3] Snyder, R.; Witz, G.; Goldstein, B. D. (1993). "The Toxicology of Benzene". Environmental Health Perspectives 100: 293–306. doi:10.1289/ehp.93100293. பப்மெட்:8354177.

[1]

[2]

[3]