பென்சைலமின்

பென்சைலமின்
	Skeletal formula of benzylamine
	படிமம்:Benzylamine-3D-spacefill.png
பெயர்கள்
	ஐயூபிஏசி பெயர் 1-பினைல்மெத்தனமின்
	வேறு பெயர்கள் α-அமினோடொலுவீன்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	100-46-9
ChEBI	CHEBI:40538
ChEMBL	ChEMBL522
ChemSpider	7223
DrugBank	DB02464
	InChI InChI=1S/C7H9N/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6,8H2 ; Key: WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C7H9N/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6,8H2; Key: WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYAL;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
KEGG	ChEMBL{{{ChEMBL}}}
பப்கெம்	7504
வே.ந.வி.ப எண்	DP1488500
	SMILES c1ccc(cc1)CN;
UNII	A1O31ROR09
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C7H9N
வாய்ப்பாட்டு எடை	107.16 g·mol−1
தோற்றம்	நிறமற்ற நீர்மம்
மணம்	weak, நவச்சாரியம்-போன்றது
அடர்த்தி	0.981 கி/மிலீ
உருகுநிலை	10 °C (50 °F; 283 K)
கொதிநிலை	185 °C (365 °F; 458 K)
நீரில் கரைதிறன்	கலக்கும்
கரைதிறன்	எத்தனால், டை எத்தில் ஈதர் ; அசிட்டோன் கரையக்கூடியது ; பென்சீன், குளோரோஃபார்ம் இல் கரையக்கூடியது
காடித்தன்மை எண் (pKa)	9.34
காரத்தன்மை எண் (pKb)	4.66
ஒளிவிலகல் சுட்டெண் (nD)	1.543
கட்டமைப்பு
இருமுனைத் திருப்புமை (Dipole moment)	1.38 D
தீங்குகள்
	தொழில்சார் நலமும் பாதுகாப்பும்:
முக்கிய இடர்கள்	தீப்பற்றும்
தீப்பற்றும் வெப்பநிலை	65 °C (149 °F; 338 K)
தொடர்புடைய சேர்மங்கள்
அமீன்கள்; தொடர்புடையவை	அனிலின்
	வேறுவிதமாகக் கொடுக்கப்பட்டிருந்தாலன்றி; தரவுகள் பொருள்களின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில்; (25 °C [77 °F], 100 kPa) கொடுக்கப்பட்டுள்ளன. verify (இது ?) தகவல்பெட்டி மேற்கோள்கள்

பென்சைலமின் (Benzylamine) என்பதுC₆H₅CH₂NH₂ வாய்பாடு கொண்ட கரிம சேர்மமாகும். இதில் பென்சைல் குழுவுடன் ஒரு அமைன் வேதி வினைக்குழு இணைந்துள்ளது. நிறமற்ற நீர்மமான இது நீரில் சிறிதளவே கரைகிறது. மெத்தில் அமினைக் காட்டிலும் வலிமை குறைவான காரமான பென்சிலமைன் கரிம தொகுப்பு வினைகளுக்கு பொது முன்னோடியாக விளங்குகிறது.

தயாரிப்பு

பென்சைல் குளோரைடை அம்மோனியாவுடன் வினைப்படுத்துவது, பென்சோநைட்ரைலை ஒடுக்குவது, பென்சைல் புரோமைடை அசிட்டமைடுடன் வினைபுரிய வைப்பது, N பென்சைல் தாலமைடை ஐதரசீனுடன்டன் வினை புரிய வைப்பது என்ற பல்வேறு வழிமுறைகளில் பென்சைலமினைத் தயாரிக்கலாம்.

பென்சைல் புரோமைடிலிருந்து

பென்சைல் புரோமைடு மற்றும் ஆல்ககால் கலந்த அம்மோனியாவுடன் வினைபுரியும்போது பென்சைலமின் உருவாகிறது.

C₆H₅CH₂ – Br + NH₃ → C₆H₅CH₂NH₂ + HBr

வேதிப்பண்புகள்

அடிப்படைப் பண்புகள்

பென்சைலமின் அமிலத்துடன் வினைபுரிந்து ஒரு உப்பை உருவாக்குகிறது.

C₆H₅CH₂NH₂ + HCl → C₆H₅CH₂NH₃⁺Cl^-

நைட்ரசனில் பதிலீடு

என் - ஆல்கைலேற்றம்

பென்சைலமின் ஆல்கைல் ஆலைடுடன் வினைபுரிந்து ஈரிணைய அமீன், மூவிணைய அமீன் மற்றும் குவாடர்னரி அம்மோனியம் உப்பைத்தருகிறது.

C₆H₅CH₂NH₂ + CH₂Br → C₆H₅CH₂NHCH₃ → C₆H₅CH₂N(CH₃)₂ → C₆H₅CH₂N(CH₃)₃Br

என் - அசிட்டைலேற்றம்

அசிட்டைல் குளோரைடு அல்லது அசிட்டிக் அமில நீரிலியுடன் பென்சைலமின் வினைபுரிந்து N-பென்சைல் அசிட்டமைடைத் தருகிறது.

C₆H₅CH₂NH₂ + CH₃COCl → C₆H₅CH₂NHCOCH₃ + HCl

C₆H₅CH₂NH₂ + (CH₃CO)2O → C₆H₅CH₂NHCOCH₃ + CH₃COOH

நைட்ரசு அமிலத்துடன்

பென்சைலமின் நைட்ரசு அமிலத்துடன் சேர்ந்து பென்சைல் ஆல்ககாலைத் தருகிறது

C₆H₅CH₂NH₂ + HNO2 → C₆H₅CH₂OH

ஆக்சிசனேற்றம்

பொட்டாசியம் பெர்மாங்கனேட்டினால் ஆக்சிசனேற்றமடைந்து பக்கத் தொடரும் அதிலுள்ள அமினோ தொகுதியும் நீக்கமடைந்து பென்சாயிக் அமிலம் உருவாகிறது.

C₆H₅CH₂NH₂ → C₆H₅COOH

பயன்கள்

N ஆல்கைலேற்றத்தைத் தொடர்ந்து பென்சைலமின் அம்மோனியா தயாரிப்பதற்கான ஆதாரமாக உபயோகிக்கப்படுகிறது. இதில் உள்ள பென்சைல் குழுவை நீரக வேதியியல் மாற்றவினை:^[4] மூலமாக நீக்கலாம்.

C₆H₅CH₂NH₂ + 2 RBr → C₆H₅CH₂NR₂ + 2 HBr

C₆H₅CH₂NR₂ + H₂ → C₆H₅CH₃ + R₂NH

ஐதரசன் புரோமைடை ஈர்ப்பதற்கு முதல் படிநிலையாக ஒரு காரம் அல்லது ஆல்கைலேற்ற வினைக்கு உகந்த தொடர்புள்ள அமிலங்கள் பயன்பட்டன.

மேற்கோள்கள்

↑ பிழை காட்டு: செல்லாத <ref> குறிச்சொல்; Aldrich என்னும் பெயரில் உள்ள ref குறிச்சொல்லுக்கு உரையேதும் வழங்கப்படவில்லை
↑ Record in the GESTIS Substance Database of the Institute for Occupational Safety and Health
↑ Hall, H.K. (1957). J. Am. Chem. Soc. 79 (20): 5441. doi:10.1021/ja01577a030.
↑ Gatto, V. J.; Miller, S. R.; Gokel, G. W. (1993). "4,13-Diaza-18-Crown-6". Organic Syntheses. http://www.orgsyn.org/demo.aspx?prep=cv8p0152. ; Collective Volume, vol. 8, p. 152 (example of alklylation of benzylamine followed by hydrogenolysis).

[Aldrich-1] பிழை காட்டு: செல்லாத <ref> குறிச்சொல்; Aldrich என்னும் பெயரில் உள்ள ref குறிச்சொல்லுக்கு உரையேதும் வழங்கப்படவில்லை

[GESTIS-2] Record in the GESTIS Substance Database of the Institute for Occupational Safety and Health

[3] Hall, H.K. (1957). J. Am. Chem. Soc. 79 (20): 5441. doi:10.1021/ja01577a030.

[4] Gatto, V. J.; Miller, S. R.; Gokel, G. W. (1993). "4,13-Diaza-18-Crown-6". Organic Syntheses. http://www.orgsyn.org/demo.aspx?prep=cv8p0152. ; Collective Volume, vol. 8, p. 152 (example of alklylation of benzylamine followed by hydrogenolysis).

[1]

[2]

[3]

[4]