2-அமினோபீனால்

2-அமினோபீனால்
	சிறு முன்தோற்றத்தை உருவாக்கப்படுவதில் தவறு:
சிறு முன்தோற்றத்தை உருவாக்கப்படுவதில் தவறு: Space filling model of 2-aminophenol	Ball-and-stick model of 2-aminophenolBall-and-stick model of 2-aminophenol
பெயர்கள்
	விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர் 2-அமினோபீனால்
	வேறு பெயர்கள் ஆர்த்தோ அமினோபீனால்; ஆ-அமினோபீனால்; 2-ஐதராக்சி அனிலின்; 2-அமினோ-1-ஐதராக்சிபென்சீன்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	95-55-6
ChEBI	CHEBI:18112
ChEMBL	ChEMBL28319
ChemSpider	5596
DrugBank	DB01726
EC number	202-431-1
	InChI InChI=1S/C6H7NO/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4,8H,7H2 ; Key: CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C6H7NO/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4,8H,7H2; Key: CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYAP;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image; Image
KEGG	ChEMBL{{{ChEMBL}}}
பப்கெம்	5801
வே.ந.வி.ப எண்	SJ4950000
	SMILES Oc1ccccc1N; c1ccc(c(c1)N)O;
UNII	23RH73DZ65
UN number	2512
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C6H7NO
வாய்ப்பாட்டு எடை	109.13 கி/மோல்
தோற்றம்	வெண்மை செஞ்சாய்சதுரம் பட்டகம் ஊசிகள்
அடர்த்தி	1.328 கி/செ.மீ3
உருகுநிலை	174 °C (345 °F; 447 K)
நீரில் கரைதிறன்	குளீர்ந்த நீரில் சிறிதளவும் சூடான நீரில் நன்கும் கரைகிறது.
காடித்தன்மை எண் (pKa)	4.78 (அமினோ; 20 °செல்சியசு, H2O); 9.97 (பீனால்; 20 °செல்சியசு, H2O);
தீங்குகள்
	GHS குறியீடு:
விளக்கப்படங்கள்
குறியீட்டுச் சொல்	எச்சரிக்கை
இடர் அறிக்கைகள்	H302, H332, H341
முன்னெச்சரிக்கை அறிக்கைகள்	P201, P202, P261, P264, P270, P271, P281, P301+312, P304+312, P304+340, P308+313, P312, P330, P405
	வேறுவிதமாகக் கொடுக்கப்பட்டிருந்தாலன்றி; தரவுகள் பொருள்களின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில்; (25 °C [77 °F], 100 kPa) கொடுக்கப்பட்டுள்ளன. verify (இது ?) தகவல்பெட்டி மேற்கோள்கள்

2-அமினோபீனால் (2-Aminophenol) என்பது C₆H₇NO என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். மாற்றியன்களான 4-அமினோபீனால் மற்றும் 2-அமினோபீனால் இரண்டும் ஈரியல்பு மூலக்கூறுகளாகவும் ஒடுக்கும் முகவர்களாகவும் செயல்படுகின்றன. சாயங்களையும் பல்லினவளையச் சேர்மங்களையும் தயாரிப்பதில் 2-அமினோபீனால் ஒரு பயனுள்ள முகவராக இருக்கிறது. ^[3] 2-அமினோபீனால் ஒரு நீர் விரும்பியாகும். ஆல்ககால்களில் இது கரைகிறது. சூடான நீரிலிருந்து இதை மறுபடிகமாக்கலாம்.

தயாரிப்பு

தொடர்புடைய நைட்ரோபீனாலை ஒரு வினையூக்கியின் முன்னிலையில் ஐதரசனைப் பயன்படுத்தி ஒடுக்கினால் 2-அமினோபீனையும் 4-அமினோபீனையும் பேரளவில் தயாரிக்க இயலும். [[இரும்பு}இரும்பைக்]] கொண்டு நைட்ரோபீனாலை ஒடுக்கியும் இதை தயாரிக்க முடியும். ^[3]

2-அமினோபீனால் சேர்மம் அண்டையில் அமீன் மற்றும் ஐதராக்சில் குழுக்களை உள்ளடக்கிய உள் மற்றும் உள்ளிடை ஐதரசன் பிணைப்பை வெளிப்படுத்துகிறது. இதன் விளைவாக 2-அமினோபீனால் இதேபோன்ற மூலக்கூறு நிறை கொண்ட மற்ற சேர்மங்களுடன் ஒப்பிடும்போது ஒப்பீட்டளவில் அதிக உருகு நிலையைக் (174° செல்சியசு) கொண்டுள்ளது; எடுத்துக்காட்டாக 2-மெத்தில்பீனால் 31° செல்சியசு வெப்பநிலையில் உருகுகிறது. ^[4]

பயன்கள்

2-அமினோபீனால் பல்வேறு பயன்பாடுகளைக் கொண்டுள்ளது. ஓர் ஒடுக்கும் முகவராக அட்டோமால் மற்றும் ஓர்டால் என்ற வர்த்தகப் பெயர்களில் சந்தைப் படுத்தப்படும் 2-அமினோபீனால் புகைப்படத் தொழிலில் கருப்பு-வெள்ளைப் புகைப்படங்களின் உருவேற்றத்தில் பெரிதும் பயன்படுகிறது. ^[3] சாயங்கள் தயாரிப்பில் ஓர் இடைநிலை விளைபொருளாக 2-அமினோபீனால் கிடைக்கிறது. ஒரு பீனால், நாப்தால் அல்லது பிற அரோமாட்டிக் அல்லது ஒத்ததிர்வு சாய இனங்களுடன் ஈரசோனியமாக்கல் மற்றும் இணைக்கப்படும் போது உலோக-ஒருங்கிணைப்பு சாயங்களை வழங்குவதில் இது மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கும். ^[5]^[6]

செப்பு அல்லது குரோமியத்தைப் பயன்படுத்தும் உலோக ஒருங்கிணைப்பு சாயங்கள் பொதுவாக மந்தமான வண்ணங்களை உருவாக்கப் பயன்படுகின்றன. இதற்கு முப்பல் ஈந்தணைவி சாயங்கள் பெரிதும் பயன்படுகின்றன. ஏனெனில் அவை இருபல் அல்லது ஒரு பல் எதிரிணைகளைக்காட்டிலும் அதிக நிலைப்புத்தன்மை கொண்டவையாகும்.

படிமம்:2-aminophenol diaz coup.png

படிமம்:2-aminophenol coord.png

அமினோ மற்றும் ஐதராக்சில் குழுக்கள் அண்மையில் இருப்பதால் 2-அமினோபீனால் விரைவாக பல்லினவளையங்களாக உருவாகிறது. பென்சாக்சசோல் போன்ற பல்லின வளையங்கள் உயிரியல் செயல்திறன் மிக்கவையாக மருந்து தொழிற்சாலைகளில் பயனுள்ளவையாக உள்ளன. :^[3]

படிமம்:2-aminophenol cyclization.png

மேற்கோள்கள்

↑ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. p. 690. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
↑ Haynes, William M., ed. (2016). CRC Handbook of Chemistry and Physics (97th ed.). CRC Press. p. 5–89. ISBN 978-1498754286.
↑ ^3.0 ^3.1 ^3.2 ^3.3 Mitchell, S.C. & Waring, R.H. "Aminophenols." In Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry; 2002 Wiley-VCH, எஆசு:10.1002/14356007.a02_099.
↑ Reference Handbook of Fine Chemicals, Acros Organics Publishers, Fisher Scientific UK, (2007), www.acros.com
↑ Grychtol, K.; Mennicke, W. "Metal-Complex Dyes." In Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry; 2002, Wiley-VCH, எஆசு:10.1002/14356007.a16_299
↑ Hunger, K.; Mischke, P.; Rieper, W.; Raue, R.; Kunde, K.; Engel, A. "Azo Dyes." In Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2002, Wiley-VCH, எஆசு:10.1002/14356007.a03_245

[IUPAC2013_690-1] Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. p. 690. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.

[CRC97-2] Haynes, William M., ed. (2016). CRC Handbook of Chemistry and Physics (97th ed.). CRC Press. p. 5–89. ISBN 978-1498754286.

[Mitchell_Waring-3] 3.0 ^3.1 ^3.2 ^3.3 Mitchell, S.C. & Waring, R.H. "Aminophenols." In Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry; 2002 Wiley-VCH, எஆசு:10.1002/14356007.a02_099.

[4] Reference Handbook of Fine Chemicals, Acros Organics Publishers, Fisher Scientific UK, (2007), www.acros.com

[5] Grychtol, K.; Mennicke, W. "Metal-Complex Dyes." In Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry; 2002, Wiley-VCH, எஆசு:10.1002/14356007.a16_299

[6] Hunger, K.; Mischke, P.; Rieper, W.; Raue, R.; Kunde, K.; Engel, A. "Azo Dyes." In Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2002, Wiley-VCH, எஆசு:10.1002/14356007.a03_245

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

2-அமினோபீனால்

தயாரிப்பு

பயன்கள்

மேற்கோள்கள்

வழிச்செலுத்தற் பட்டி

தேடு